Bei der Phylogenese der Akkordaten durchläuft die Muskulatur nacheinander mehrere Stadien.

An der Lanzette es wird durch ein Dampfbad dargestellt Längsmuskel(rechts und links), der entlang des Körpers verläuft und durch Bindegewebssepten (Myosepta) in kurze gerade Muskelbündel (Myomere) unterteilt ist. Diese (segmentale) Aufteilung einer einzelnen Muskelschicht wird Metamerie genannt.

Mit erhöhter Beweglichkeit, Trennung des Kopfes und Entwicklung der Gliedmaßen (in Form von Flossen) bei Fisch Der Längsmuskel wird durch das horizontale Septum in unterteilt Rücken- und Bauchmuskeln, sowie Isolierung der Kopf-, Körper-, Schwanz- und Flossenmuskulatur.

Mit Zugang zu Land und einer Erhöhung der Bewegungsvielfalt bei Amphibien und Reptilien Der Rückenmuskel ist ebenso wie der Bauchmuskel in zwei Stränge unterteilt: lateral (Musculus costalis transversus) und medial (Musculus spinosus transversus). Darüber hinaus entstehen bei Reptilien zunächst subkutane Muskeln, die an der Haut ansetzen, vom Seitenmark aus.

Bei höher organisierten Tieren ( Vögel und Säugetiere) kommt es zu einer weiteren Differenzierung der Muskulatur : laterale und mediale Stränge, jede von ihnen ist in zwei Schichten (oberflächlich und tief) unterteilt. Darüber hinaus tritt erstmals bei Säugetieren ein Zwerchfell auf.

Phylogenie des Muskelsystems.

In der Ontogenese entwickelt sich die Muskulatur hauptsächlich aus den Myotomen des Mesoderms, mit Ausnahme einiger Muskeln des Kopfes und des Halses, die aus dem Mesenchym gebildet werden (Trapezius, Brachiocephalus).

Zu Beginn bildet sich ein muskulöser Längsstrang, der sich sofort in dorsale und ventrale Schichten differenziert; Darüber hinaus ist jede von ihnen in laterale und mediale Schichten unterteilt, die sich wiederum in oberflächliche und tiefe Schichten unterscheiden, wobei aus letzteren bestimmte Muskelgruppen entstehen. Beispielsweise entwickeln sich die Iliokostalmuskeln aus der oberflächlichen Schicht der Seitenschicht und die Longissimus-Muskeln des Rückens, des Nackens und des Kopfes aus der tiefen Schicht der Seitenschicht.

3. Unterhautmuskeln – Musculi cutanei

Subkutane Muskeln sind an der Haut und der Faszie befestigt und haben keine Verbindung zum Skelett. Ihre Kontraktionen führen dazu, dass die Haut zuckt und sich in kleinen Falten zusammenzieht. Zu diesen Muskeln gehören:

1) Unterhautmuskel des Halses – m. Cutaneus colli (besonders stark entwickelt bei Hunden). Es verläuft entlang des Halses, näher an seiner ventralen Oberfläche und gelangt zur Gesichtsoberfläche zu den Muskeln des Mundes und der Unterlippe.

2) Unterhautmuskel des Schulterblatts und der Schulter (Skapulohumeral) – m. Cutaneus omobrachialis. Es umfasst den Bereich des Schulterblatts und einen Teil der Schulter. Gut ausgeprägt bei Pferden und Rindern.

3) Unterhautmuskel des Rumpfes – m. Cutaneus trunci. Es befindet sich seitlich an der Brust- und Bauchwand und gibt Bündel nach kaudal in die Kniebeuge ab.

4) Bei Frauen gibt es im Bereich der Brustdrüsen kraniale und kaudale Muskeln der Brustdrüse (mm. Supramammilaris cranialis et caudalis), die der Haut Falten verleihen und dabei helfen, Milch zu entfernen. Bei fleischfressenden Tieren hoch entwickelt.

Männer in diesem Bereich verfügen über kraniale und kaudale Vorhautmuskeln (mm.preputialis cranialis et caudalis), die für die Faltung der Vorhaut sorgen und als deren Schließmuskel fungieren.

Skelettmuskeln

Skelettmuskeln sind der aktive Teil des Bewegungsapparates. Es besteht aus Skelettmuskeln und ihren Hilfsgeräten, zu denen Faszien, Schleimbeutel, Synovialsehnenscheiden, Riemenscheiben und Sesamknochen gehören.

Im Körper eines Tieres gibt es ca 500 Skelettmuskeln. Die meisten von ihnen sind erregt und befinden sich symmetrisch auf beiden Seiten des Tierkörpers. Ihre Gesamtmasse beträgt bei einem Pferd 38-42 % des Körpergewichts, bei Rindern 42-47 %, bei Schweinen 30-35 % des Körpergewichts.

Die Muskeln im Körper des Tieres sind nicht zufällig angeordnet, sondern in regelmäßiger Weise, abhängig von der Wirkung der Schwerkraft des Tieres und der verrichteten Arbeit. Sie entfalten ihre Wirkung auf diejenigen Teile des Skeletts, die beweglich verbunden sind, also Muskeln wirken auf Gelenke und Syndesmosen.

Die Hauptanknüpfungspunkte der Muskeln sind Knochen, manchmal sind sie aber auch an Knorpel, Bändern, Faszien und Haut befestigt. Sie bedecken das Skelett, sodass die Knochen nur an einigen Stellen direkt unter der Haut liegen. Wie an einem Hebelsystem am Skelett befestigt, bewirken die Muskeln bei Kontraktion verschiedene Bewegungen des Körpers, fixieren das Skelett in einer bestimmten Position und geben dem Körper des Tieres seine Form.

Die Hauptfunktionen der Skelettmuskulatur:

1) Die Hauptfunktion der Muskeln ist dynamisch. Bei der Kontraktion verkürzt sich der Muskel um 20–50 % seiner Länge und verändert dadurch die Position der mit ihm verbundenen Knochen. Es wird Arbeit geleistet, deren Ergebnis Bewegung ist.

2) Eine weitere Muskelfunktion – statisch. Es äußert sich in der Fixierung des Körpers in einer bestimmten Position, in der Beibehaltung der Form des Körpers und seiner Teile. Eine der Manifestationen dieser Funktion ist die Fähigkeit, im Stehen zu schlafen (Pferd).

3) Beteiligung am Stoffwechsel und an der Energie. Skelettmuskeln sind „Wärmequellen“, da bei ihrer Kontraktion etwa 70 % der Energie in Wärme umgewandelt werden und nur 30 % der Energie für Bewegung sorgen. Die Skelettmuskulatur speichert etwa 70 % des Körperwassers, weshalb sie auch „Wasserquellen“ genannt wird. Darüber hinaus kann sich Fettgewebe zwischen und in den Muskelbündeln ansammeln (insbesondere bei Mastschweinen).

4) Gleichzeitig arbeiten die Skelettmuskeln während ihrer Arbeit unterstützen die Herzfunktion, indem sie venöses Blut durch die Gefäße drücken. In Experimenten konnte herausgefunden werden, dass die Skelettmuskulatur wie eine Pumpe wirkt und für die Bewegung des Blutes durch das Venenbett sorgt. Daher werden Skelettmuskeln auch „periphere Muskelherzen“ genannt.

Der Aufbau des Muskels als Organ

Der Muskelaufbau aus Sicht eines Biochemikers

Skelettmuskeln bestehen aus organischen und anorganischen Verbindungen. Zu den anorganischen Verbindungen zählen Wasser und Mineralsalze (Kalzium-, Phosphor-, Magnesiumsalze). Organisches Material besteht hauptsächlich aus Proteinen, Kohlenhydraten (Glykogen) und Lipiden (Phosphatiden, Cholesterin).

Tabelle 2.

Chemische Zusammensetzung der Skelettmuskulatur

Die chemische Zusammensetzung der Skelettmuskulatur unterliegt erheblichen altersbedingten und in geringerem Maße auch Arten-, Rassen- und Geschlechtsunterschieden, was vor allem auf den ungleichen Wassergehalt in ihnen zurückzuführen ist (der Wasseranteil nimmt mit zunehmendem Alter ab).

Diese befinden sich am distalen Ende der Antirückenoberfläche der Knochen des Mittelhandknochens, des Mittelfußknochens und der Endphalangen der Finger (siehe Skelett). Zu den Sesamknochen gehören die Patella und der Handwurzelknochen.

KURZE INFORMATIONEN ÜBER PHYLO UND ONTOGENESE DER MUSKULARITÄT

Phylogenetische Transformationen. Muskelelemente in verschiedenen Größen

Die Entwicklung von Lebewesen beginnt schon früh in Hohltieren. Sie sind noch nicht in eigenständige morphologische Einheiten isoliert, sondern lediglich kontraktile Muskelelemente von Epithelzellen. Anschließend lösen sie sich vom Epithel und bilden mehrere Schichten glatter Muskelzellen, die eng mit der Haut verbunden sind, was zur Bildung des sogenannten Muskelhautsacks (Plattwürmer) führt. Die Quelle der Muskelzellbildung ist das Mesoderm.

MIT Mit dem Auftreten einer sekundären Körperhöhle werden die Muskeln in somatische Muskeln unterteilt, die Teil davon sind Haut-Muskel-Sack und viszeraler Sack, der den Darm und die Blutgefäße umgibt. Trotz dieser Unterteilung kann es entweder ganz glatt (Ringelwürmer) oder ganz gestreift (Insekten) sein. Dies weist darauf hin, dass sich die quergestreifte Muskulatur in der Phylogenie kaum von der glatten Muskulatur unterscheidet, weder im Ursprung noch in der Funktion. Mit zunehmender Komplikation der Organisation entwickeln sich somatische und viszerale Muskeln unterschiedlich und weichen strukturell und funktionell zunehmend voneinander ab.

U Bei primitiven Akkordaten (Lanzettmuskeln, Zyklostome) entwickeln sich alle somatischen Muskeln aus Mesoderm-Somiten und sind quergestreift. Es handelt sich um ein Paar rechter und linker Längsmuskeln, die über den gesamten Körper verlaufen und durch Bindegewebssepten getrennt sind. Myosepta in eine Reihe von Myomeren – kurze Segmente gerader Muskelbündel. Diese (segmentale) Aufteilung einer einzelnen Muskelschicht wird Metamerie genannt (Abb. 73).

MIT Durch die Abtrennung des Kopfes und die Entwicklung der Gliedmaßen (in Form von Flossen) werden auch die Muskeln differenziert. Der Längsmuskel ist bei Fischen durch ein horizontales Septum unterteilt dorsal und ventrale Muskeln. Sie werden von den dorsalen bzw. ventralen Zweigen der Spinalnerven innerviert. Diese Innervation bleibt bei allen weiteren Muskelumwandlungen erhalten. Aufgrund der Gleichmäßigkeit der Bewegungen protoaquatischer Tiere weisen die dorsalen und ventralen Längsmuskeln eine myomere Struktur auf. Jedes Myomer entspricht normalerweise einem eigenen Wirbel und einem Spinalnervenpaar. Bei höheren Fischen (Heringe usw.) kann man deren Längsaufspaltung in einzelne Schichten erkennen. Auch die Muskeln der Flossen sind deutlich ausgeprägt, allerdings sind sie im Vergleich zur Rumpfmuskulatur schwach entwickelt, da die Hauptlast bei der Bewegung bei Wassertieren auf Schwanz und Rumpf fällt.

Reis. 73. Muskeln des Akkordkörpers:

A - Lanzette; 5 - Fisch; B - Schwanzamphibie; G – Reptil; 1 - Myomere (Myotome); 2- Myosepten; 3- Rückenm. des Rumpfes; 4- Längsseitentrennwand; 5 - dorsaler Teil des Schwanzes; 6 - Oberflächenkompressor; 7- trapezförmige M.; 8 - ventraler M. des Rumpfes; 9 - Bauchschwanz m.; 10 - mm. Brustbein; 11 - breitestes M, hinten; 12, 13, 14 - ventral mm. (12 - äußerer schräger, 13 innerer schräger, 14 - gerader); 15 - mm. Beckenglied.

Mit dem Zugang zum Land und einer Zunahme der Bewegungsvielfalt nimmt die Aufteilung der Muskelschichten in einzelne Muskeln entlang und quer zu. In diesem Fall verschwindet die Metamerie allmählich. Es ist deutlich in den Muskeln von Fischen sichtbar, auch bei Amphibien und schwach bei Reptilien. Bei Säugetieren ist es nur in den tiefen Schichten erhalten, wo kurze Muskeln die Elemente zweier benachbarter Knochensegmente (Interspinal-, Intertransversal- und Interkostalmuskeln) verbinden.

Zunächst beginnt die Metamerie im Bauchbereich des Körpers zu verschwinden, wo bereits bei Amphibien einzelne Myomere zu breiten, lamellenförmigen Bauchmuskeln verschmelzen. Damit einhergehend kommt es zu einer Längsspaltung der muskulären Bauchdecke unter Bildung einer vierschichtigen Bauchpresse. In der Rückenmuskulatur des Amphibienkörpers lassen sich zwei Stränge unterscheiden: lateral und medial, deren Metamerie nur im Halsbereich verdeckt ist, wo unabhängige Muskeln isoliert sind.

U Bei Reptilien nehmen die Muskelbündel der lateralen und medialen Muskelstränge unterschiedliche Richtungen an. Myomerie bleibt nur in den tiefen Schichten bestehen. Je näher am Kopf, desto deutlicher ist die Fragmentierung der Rückenstränge in einzelne Muskeln.

U Bei Säugetieren ist die somatische Muskulatur am weitesten differenziert. In der Rückenmuskulatur werden durch die Trennung der lateralen und medialen Muskelstränge 4 Schichten gebildet. In diesem Fall lässt sich ein klares Muster beobachten: Je tiefer der Muskel liegt, desto besser kommt seine Metamerie zum Ausdruck; Je näher ein Muskel an der Außenfläche des Körpers liegt, desto mehr verliert er seine Metamerie und breitet sich in einer breiten Schicht im ganzen Körper aus. Auch die Disartikulation der Rückenmuskulatur nimmt in kranialer Richtung zu, was mit dem Grad der Beweglichkeit der Wirbelsäule einhergeht. Wenn im Bereich des Kreuzbeins - der unbeweglichste Teil des Stammskeletts

- die Rückenmuskulatur ist absolut nicht präpariert, dann bestehen die Muskelkomplexe im Bereich des Widerristes und insbesondere des Halses aus einer Vielzahl unabhängiger Muskeln.

Die ventralen Muskeln des Rumpfteils des Körpers bestehen ebenfalls aus 4 Schichten, obwohl sie nicht überall vollständig ausgeprägt sind. In der Brust sind dies die inneren und äußeren Interkostal-, Rektus- und Querbrustmuskeln, im Lenden-Bauch-Bereich die Bauchmuskeln.

Die Bewegungsfunktion der Schwanzmuskulatur nimmt an Land immer weiter ab und geht bei Säugetieren vollständig verloren. Dies führt zu einem deutlichen Rückgang der Muskelmasse bei gleichzeitiger Beibehaltung eines hohen Differenzierungsgrades aufgrund der Beweglichkeit des Schwanzes.

Die Gliedmaßen der Landwirbeltiere stammen von Lappenflossen ab, die sehr beweglich sind, ein gut entwickeltes Skelett und starke Muskeln aufweisen (Quastenflosser). Die bei Rochenfischen deutlich sichtbare Metamerie der Gliedmaßenmuskulatur geht sehr früh in der Phylogenese verloren, insbesondere beim Zugang zum Land. Durch die Umwandlung eines Gliedes in einen komplexen Hebel, der den Körper des Tieres an Land stützt und bewegt, wird eine große Anzahl von Muskeln getrennt.

Primitive Tetrapoden zeichnen sich durch die seitliche und nach oben gerichtete Projektion des Oberarm- und Oberschenkelknochens vom Gürtel aus. Bei dieser Anordnung der Gliedmaßen sind große Mengen an Muskelenergie erforderlich, um den Körper hängen zu lassen. An der Brustgliedmaße fällt die größte Belastung auf das Coracoid, an dem dadurch der Großteil der Muskeln der Schulter- und Ellenbogengelenke befestigt ist.

Anpassungen an schnelles Laufen, Manipulation der Brustbeine und die Fähigkeit, im Stehen auszuruhen, die sich bei Säugetieren entwickelten, gingen mit einer Rotation der Gliedmaßen von der Segmentebene in die Sagittalebene, einer Öffnung der Gelenke und einer zunehmend höheren Körperhaltung einher über dem Boden. Gleichzeitig veränderten sich die Wirkungsbedingungen der Schwerkraft und der Muskelarbeit beim Stehen und Bewegen des Tieres. Bei Huftieren hat die Anpassung der Gliedmaßen an schnelle Vorwärtsbewegungen und an den sparsamen Einsatz von Muskelenergie beim Stehen zu einem Verlust an Bewegungsvielfalt geführt. Dies äußerte sich in einer noch stärkeren Verkleinerung des Schultergürtels (Verschwinden des Schlüsselbeins) und einer Aufrichtung der freien Extremität. Der Schultergürtel verlor seine knöcherne Verbindung mit dem axialen Teil des Körpers und erlangte mit Hilfe der Muskeln, die ihn mit Kopf, Nacken, Widerrist, Rücken und Brust verbanden, eine große Stützfläche. So begannen die Muskeln der Gliedmaßen in ihrer Masse die Muskeln des Rumpfes zu dominieren. Die Muskulatur des Gürtels und der proximalen Gliedmaßen überdeckt die Rumpfmuskulatur oben weitgehend und verdrängt sie teilweise. Die Entwicklung der Muskulatur der distalen Glieder wird maßgeblich durch die Eigenschaften der Bewegungsmechanik und Ökologie des Tieres (Gehen, Krabbeln, Springen, Graben usw.) bestimmt. Bei Huftieren kam es aufgrund der Verkleinerung der Finger und der Begradigung der Gelenke zu einer Abnahme der Anzahl und Komplexität der Muskelstruktur der distalen Teile der Gliedmaßen.

Und schließlich ist die oberflächlichste und am wenigsten zergliederte Muskelschicht die Unterhautmuskulatur – ein Teil der somatischen Muskulatur, die erstmals bei Reptilien auftrat. Bei Säugetieren ist es hoch entwickelt, insbesondere bei Tieren, die sich zusammenrollen können (Igel, Gürteltier). Bei Haustieren ist es beim Pferd gut entwickelt und sieht aus wie breite Schichten, die unter der Haut an Hals, Widerrist, Schulterblättern, Brust und Bauch liegen (siehe Abb. 72). Am Kopf stehen die Unterhautmuskeln in engem Kontakt mit den Eingeweidemuskeln und sind integraler Bestandteil der Gesichts-, Augenlider-, Nasen- und Ohrmuschelmuskulatur.

Komplexe Transformationen in der Kopfmuskulatur finden parallel zu komplexen phylogenetischen Transformationen des Schädels statt. Dadurch wird die somatische Muskulatur im Kopfbereich weitgehend durch die den Kopf umgebende viszerale Muskulatur ersetzt. Die somatischen Muskeln des Kopfes sind bei Fischen schmaler und werden nur durch die Augenmuskeln und einige supra- und subbranchiale Muskeln mit Längsrichtung der Muskelfasern repräsentiert (beteiligen sich an den Atembewegungen des Kiemenapparats).

Die viszeralen Muskeln, die das Kopfende des Darmrohrs umgeben, haben eine deutliche Differenzierung erfahren und die Eigenschaften von quergestreiftem Muskelgewebe angenommen, aber ihre kreisförmige Faserrichtung beibehalten. Es bildet die kreisförmigen Muskelschichten des Kiefers, des Zungenbeins und der Kiemenbögen, auf deren Grundlage sich der Großteil der Muskeln des Kopfes entwickelt: Kiefer, Zungenbein, Kiemen, einige Muskeln des Schultergürtels mit Greif-, Kau- und anderen Funktionen.

Bei Säugetieren werden die somatischen Muskeln des Kopfes durch die Muskeln des Auges, des Mittelohrs, der Zunge und einige Muskeln des Zungenbeins repräsentiert. Die viszeralen Muskeln bilden die Gesichts- (Gesichts-) und Kaumuskulatur (Kiefermuskulatur).

Und schließlich haben nur Säugetiere eine muskuläre Brust-Bauch-Barriere – das Zwerchfell.

Ontogenetische Entwicklung. Somatische Muskeln entstehen hauptsächlich aus den Myotomen der Somiten des Mesoderms (Abb. 74). Im Kopfbereich werden die Muskeln des Augapfels aus drei präaurikulären Myotomen gebildet. Die vorderen postaurikulären Myotome verschwinden und aus den hinteren (okzipitalen) Myotomen entwickeln sich die sublingualen Muskeln. Die viszeralen Muskeln des Kopfes sind mesenchymalen Ursprungs. Zervikale, thorakale, lumbale, sakrale und kaudale Myotome werden entsprechend der Anzahl der metameren Segmente des Körpers gebildet. Sie wachsen in dorsaler und ventraler Richtung und bilden die Grundlage für die gesamte Körpermuskulatur des Halses, des Rumpfes und des Schwanzes. Die Muskeln der Gliedmaßen werden durch Auswüchse der ventralen Abschnitte der Myotome gebildet, an denen Zellmaterial befestigt ist, das aus der Parietalschicht des Mesoderm-Splanchnotoms entfernt wurde. Der Aufbau der Muskulatur hinkt dem Aufbau des Skeletts etwas hinterher und ist in gewissem Maße von diesem abhängig.

Reis. 74. Metamere Muskelanlage im Myotom des Säugetierembryos:

1- Hinterhaupt. 2 - Hals, 3 - Brust. 4 – Lendenwirbel, 5 – Sakral, 6 – Schwanz.

Während der Embryonalperiode, vom 20. bis 22. Tag der Entwicklung, vermehren sich Myoblasten in den Myotomen von Rindern. In der präfetalen Phase beginnt die anatomische Differenzierung: Muskeln und Muskelgruppen werden getrennt. Parallel dazu, aber viel länger, findet die Histogenese des Muskelgewebes statt. Myoblasten verschmelzen zu Myotubes und in ihnen erscheinen Myofibrillen. Die anatomische Differenzierung endet hauptsächlich in der präfetalen Periode – am 50.-55. Tag. Der Aufbau und die Differenzierung der Muskulatur erfolgt in einer bestimmten Reihenfolge. Die Axialmuskeln bilden sich früher als andere. Dabei erfolgt die Differenzierung vom Kopfende zum Schwanzende. Gleichzeitig differenziert sich die Tiefenmuskulatur früher

oberflächlich. Im Zuge der Muskeldifferenzierung wachsen die entsprechenden Hirn- oder Spinalnerven in sie hinein. Diese Verbindung wird sehr früh hergestellt und bleibt ein Leben lang bestehen. Die Anlage der Gliedmaßen erscheint in Form von rollenartigen Verdickungen in der Nähe der ventralen Abschnitte vom 5. Hals- bis zum 1. Brustmyotom – dem Rudiment der Brustgliedmaße und vom 1. Lenden- bis zum 3. Sakralmyotom – dem Rudiment des Beckens Glied. Bald ziehen sich die Grate zusammen und nehmen die Form abgeflachter konischer Auswüchse – Knospen – an. Die Muskelbildung am Brustbein eines Kalbsembryos beginnt am 32. Tag und am hinteren Glied am 34. Tag der Embryonalentwicklung. Zuerst werden die Muskeln der Gürtel geformt, dann die freie Extremität, wobei sich der Prozess von den proximalen zu den distalen Gliedern ausbreitet. Wie im axialen Teil des Körpers erfolgt die Differenzierung der Tiefenmuskulatur früher, der oberflächlichen Muskulatur später. Extensoren, Abduktoren und Supinatoren befinden sich auf der lateralen Seite der Extremität, und Beuger, Adduktoren und Pronatoren befinden sich auf der medialen Seite. Die Muskelbäuche werden vor den Sehnen gebildet. Am Ende der präfetalen Periode sind die Muskeln der Gliedmaßen anatomisch geformt, histologisch sind sie jedoch unreif – sie bestehen aus in Bündeln liegenden Muskelschläuchen. Während der fetalen Periode setzt sich die histologische Differenzierung der Muskeln fort: Anzahl und Größe der Myotubes nehmen zu, die Tuben verwandeln sich in Muskelfasern und die Anzahl der Myofibrillen in ihnen nimmt zu; das Endomysium und Perimysium der Muskeln werden gebildet, es entwickeln sich Kapillarnetzwerke und es bilden sich Bündel erster, zweiter und dritter Ordnung.

Durch anatomische und histologische Differenzierung werden die Rückenmuskeln der Wirbelsäule aus den über den Wirbelkörpern liegenden Rückenbereichen der Myotome gebildet. Die Innervation erfolgt durch die dorsalen Rami der Spinalnerven. Aus den ventralen Abschnitten der Myotome werden die ventralen Muskeln der Wirbelsäule gebildet, die unter den Wirbelkörpern liegen, die Muskeln der Brust, der Bauchdecke und des Zwerchfells. Aus den Muskelknospen entwickeln sich alle Muskeln der Gliedmaßen.

IN Im Prozess der Organogenese werden Muskeln in Länge, Dicke, Fragmentierung oder Fusion getrennt, es kommt zur Bildung komplexer und multifiduser Muskeln und zur Bildung ihrer Federstruktur. In der frühen fetalen Periode wachsen die Muskeln des Rumpfes schneller und in der späten Periode die Muskeln der Gliedmaßen, insbesondere ihrer distalsten Glieder – der Pfoten.

Bei der Geburt verfügen Huftiere über einen vollständig ausgebildeten Bewegungsapparat, der sofort zu funktionieren beginnt: Nach wenigen Stunden kann ein neugeborenes Kalb, Lamm, Fohlen oder Ferkel seiner Mutter folgen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass die Wachstums- und Differenzierungsprozesse im Bewegungsapparat abgeschlossen sind. Sie bleiben bis zum Alter der morphophysiologischen Reife bestehen und es kommt lebenslang zu einer adaptiven Umstrukturierung des Bewegungsapparates.

Postnatales Muskelwachstum. Nach der Geburt setzt sich ein intensives Muskelwachstum fort, das in der Wachstumsrate das Skelett übertrifft. Besonders intensiv ist dieser Prozess in den ersten zwei Monaten nach der Geburt.

Dénia. Die nächsten Wachstumsspitzen treten bei Rindern im 6. und 12. Lebensmonat auf, bei Schafen im 3. und 9. Lebensmonat. Vor allem mit Beginn der Pubertät wachsen die Axialmuskeln schneller als die Muskeln der Gliedmaßen. Bei neugeborenen Kälbern beträgt die Masse der Axialmuskulatur 46 %. und für 14 Monate alte Kinder - 53 %. In den Gliedmaßen ist das Muskelwachstum in den proximalen Gliedern (im Vergleich zu den distalen) größer. An der Brustmuskulatur wachsen sie etwas intensiver, vollenden ihr Wachstum jedoch schneller als die Muskeln der Beckenextremität. Strecker wachsen schneller als Beuger, und die Zeiträume, in denen ihre Wachstumsrate zunimmt, fallen nicht zusammen.

Mit zunehmendem Alter nimmt die Anzahl der Muskelfasern pro Flächeneinheit in den Muskeln und in den primären Muskelbündeln ab, da mit der Verdickung der Muskelfasern (ca. 15-20-fach) die Muskeln mit Bindegewebe wachsen, es wird dichter, die Muskelbündel. Ich bestelle, dass weniger Fasern enthalten sind. Allerdings nimmt die relative Menge an Bindegewebe im Muskel mit dem Alter und der Muskelmasse ab

Zunehmend. So nimmt die Menge an Bindegewebe bei Bullen über 18 Monate um das 8-fache und die Menge an Muskelgewebe um das 17-fache zu. Auch die chemische Zusammensetzung verändert sich: Die Menge an Eiweiß und Fett nimmt zu, Wasser wird weniger. Jeder Muskeltyp hat seine eigene Dynamik chemischer Parameter.

Nicht nur Muskelgruppen, sondern auch jeder Muskel hat sein eigenes Wachstumsmuster, das sowohl mit den Merkmalen seiner inneren Struktur als auch seiner Funktion zusammenhängt. Die höchsten Wachstumsraten weisen Muskeln des dynamischen Typs auf. Die Ungleichmäßigkeit des Muskelwachstums bestimmt maßgeblich die Veränderung der Proportionen und Körperformen.

Der Einfluss interner und externer Faktoren auf das Muskelwachstum. Der Lebensstil des Tieres, die Produktionsmethode und die Art des Futters prägen das Wachstum und die Differenzierung der Muskulatur. Dadurch entwickeln Schweine mehr Rückenmuskulatur, insbesondere die Nackenmuskulatur. Pferde haben eine besser entwickelte Kaumuskulatur als Rinder. Die Bauchmuskeln hingegen sind bei Rindern stärker entwickelt.

Die Art des Muskelwachstums wird auch vom Geschlecht des Tieres beeinflusst. Bei gleichem Fettgehalt ist die Muskulatur bei Ochsen besser entwickelt und macht einen größeren Anteil am Schlachtkörper aus als bei Färsen und kastrierten Bullen. Darüber hinaus bauen Bullen länger Muskeln auf, was bedeutet, dass sie letztendlich mehr Fleisch produzieren können. Bei Bullen sind die Nacken-, Widerrist- und Schultergürtelmuskulatur stärker entwickelt (was für die Stärke des Tieres bei der Hierarchiebildung in der Herde wichtig ist). Färsen haben eine stärker entwickelte Bauch- und Gesäßmuskulatur. In Bezug auf die Art des Muskelwachstums ähneln Kastraten Färsen, in Bezug auf das Wachstum der Muskeln Longissimus und Semispinalis liegen sie jedoch hinter Tieren beiderlei Geschlechts. Bullen haben weniger Fetteinschlüsse in der Muskulatur, während Färsen und Kastraten dünnere Muskelfasern und deutlich ausgeprägtes Fleisch haben.

Es gibt auch einige Unterschiede in den Wachstumsraten und der Muskelentwicklung zwischen Rassen mit unterschiedlichen Produktivitätsbereichen. Frühreifende Rassen zeichnen sich durch eine hohe Wachstumsenergie aus, spätreifende hingegen

VORTRAG MYOLOGIE PHYLOGENESE, ONTOGENESE UND FUNKTIONELLE ANATOMIE DES MUSKELSYSTEMS Vorgetragen von: Vladimirova Ya. B. Kokoreva T. V.

Muskeln oder Muskeln (von lat. musculus – Maus, kleine Maus) sind Organe des Körpers von Tieren und Menschen, bestehend aus elastischem, elastischem Muskelgewebe, das sich unter dem Einfluss von Nervenimpulsen zusammenziehen kann. Entwickelt, um verschiedene Aktionen auszuführen: Körperbewegungen, Kontraktion der Stimmbänder, Atmung. Muskeln bestehen zu 86,3 % aus Wasser. Im menschlichen Körper gibt es 640 Muskeln

Motivation: - - - Möglichkeiten der ausgeführten Bewegung, Bewegungsvolumen; aktive oder passive Bewegungen werden durch die eine oder andere Muskelgruppe ausgelöst; Durch die Beeinflussung der Muskulatur verändern wir den Allgemeinzustand; Muskelentlastung ist ein Leitfaden für die Topographie von Blutgefäßen und Nerven; Muskeltransplantation, d.h. der Muskel kann „umerlernt“ werden.

Entwicklung der Muskeln kranialen Ursprungs – aus den Kopfmyotomen (Sklerotomen) und dem Mesenchym der Kiemenbögen. Innerviert durch Äste von Hirnnerven spinalen Ursprungs – von den Myotomen des Rumpfes des Embryos: von den ventralen Myotomen werden sie durch die vorderen Äste des SMN innerviert; - Von den dorsalen Myotomen aus werden sie von den hinteren Ästen des SMN innerviert. - Autochthone Muskeln - Muskeln, die an der Stelle ihrer Primäranlage verbleiben. Trunkofugalmuskeln sind Muskeln, die sich vom Rumpf zu den Gliedmaßen bewegt haben. Trunkopetale Muskeln sind Muskeln, die sich von den Gliedmaßen zum Rumpf bewegt haben.

Gestreift glatt 1. Die Organisationseinheit ist der Myozyten. Länge etwa 50 Mikrometer. Breite ab 6 Mikrometer. 2. Unwillkürliche Kontraktion, Steuerung durch das autonome Nervensystem. Die Bewegung ist wellenförmig, wirkt langsam, da die Nervenfaser NICHT jede Zelle erreicht. Sie tritt langsam in Aktion, bleibt aber lange erhalten. Hat keine exakte räumliche Ausrichtung der Zellen 3. 4. 5. 6. 1 2. 3. 4. 5. 6. Herz Die Organisationseinheit ist die Muskelfaser – eine Reihe von Myoblasten, die im gemeinsamen Zytoplasma (Sarkoplasma) schwimmen. Sie haben ein gemeinsames Sarkolemm. Länge ca. 40 -100 mm. Breite ab 7 mm. Willkürliche Kontraktion, Steuerung durch das somatische Nervensystem, schnelle Kontraktion, schnelle Reaktion, so dass jede Muskelfaser eine neuromuskuläre Synapse hat, schnelles Einschalten, aber kurzfristige Wirkung, klare Ausrichtung der Muskelfasern

Zwischen den Muskelfasern befinden sich dünne Schichten lockeren faserigen Bindegewebes – Endomysium. Darin sind die Kollagenfasern der äußeren Schicht der Basalmembran eingewebt, was bei der Kontraktion der Myosymplasten zur Kräftebündelung beiträgt. Dickere Schichten lockeren Bindegewebes umgeben mehrere Muskelfasern, bilden das Perimysium und unterteilen den Muskel in Bündel. Mehrere Bündel werden zu größeren Gruppen zusammengefasst, getrennt durch dickere Bindegewebsschichten. Das die Muskeloberfläche umgebende Bindegewebe wird Epimysium genannt.

Der Muskel als Organ enthält Bindegewebe. Endomysium ist ein dünnes Bindegewebe, das jede Muskelfaser und kleine Fasergruppen umgibt. Perimysium – umfasst größere Komplexe aus Muskelfasern und Muskelbündeln.

Bedeutung von Endomysium und Perimysium 1. Durch das Endomysium und Perimysium nähern sich Gefäße und Nerven der Muskelfaser. Sie bilden das Stroma des Organs; 2. Muskelfasern werden zu Bündeln geformt, Bündel zu Muskeln; 3. Da das Endomysium mit dem Sarkolemm der Muskelfaser verwachsen ist, kann sich die kontrahierende Muskelfaser nur bis zu einer bestimmten Grenze dehnen

Die Myofibrillen in der Faser sind von einer Hülle – dem Sarkolemma – umgeben und in ein spezielles Medium – das Sarkoplasma – eingetaucht. Je nach Pigment- und Sauerstoffgehalt werden die Fasern in weiße und rote Fasern unterteilt. Weiße Fasern sind anaerob, enthalten mehr Myofibrillen und weniger Sarkoplasma. Sie starten schnell, können aber nicht lange arbeiten. Beispiel: M. sternocleidomastoideus, M. gastrocnemius. Rote Fasern sind dicke Fasern. Es gibt viel Myoglobin im Sarkoplasma und Cytochrom in den Mitochondrien, aber weniger Myofibrillen. Beginnt langsam, hält aber lange an. Beispiel: Rückenmuskulatur, Zwerchfell.

Jeder Muskel verfügt über ein Netzwerk aus Blutgefäßen. Muskelkontraktionen fördern die Durchblutung. In einem entspannten, nicht arbeitenden Muskel sind die meisten Blutkapillaren für den Blutfluss verschlossen. Wenn sich ein Muskel zusammenzieht, öffnen sich sofort alle Blutkapillaren.

Die Struktur eines Muskels Jeder Muskel ist an einem Ende mit einem Knochen (dem Ursprung des Muskels) und am anderen Ende mit dem anderen (dem Ansatz des Muskels) verbunden. Der Muskel ist unterteilt in: Kopf, Bauch und Schwanz.

Motorische Nervenfasern nähern sich jeder Muskelfaser und sensorische Nervenfasern verlassen sie. Die Anzahl der Nervenenden in einem Muskel hängt vom Grad der funktionellen Aktivität der Muskeln ab.

Jede Muskelfaser ist unabhängig innerviert und von einem Netzwerk aus Hämokapillaren umgeben, die einen Komplex namens Myon bilden. Eine Gruppe von Muskelfasern, die von einem Motoneuron innerviert werden, wird als motorische Einheit bezeichnet. Charakteristisch ist, dass Muskelfasern einer motorischen Einheit nicht nebeneinander liegen, sondern mosaikartig zwischen Fasern anderer Einheiten angeordnet sind.

Eine Sehne ist ein dichter faseriger Bindegewebsstrang, der einen Muskel mit dem Skelett verbindet oder daran befestigt ist.

Peritenonium Typ IV Kollagenfasern Endotenonium Kollagenfasern der Sehne, verflochten mit Kollagenfasern des Periostes, sind in die Grundsubstanz des Knochengewebes eingewebt und bilden Grate, Tuberkel, Tuberkel, Vertiefungen und Vertiefungen auf den Knochen.

Faszien sind bindegewebige Kollagenfasern mit einer kleinen Beimischung elastischer Fasern. Oberflächliche Schläfenfaszie. Tiefe Faszie des Oberschenkels

1. 2. 3. 4. 5. Faszien trennen die Muskeln von der Haut und verhindern die Verschiebung der Haut bei Bewegungen der kontrahierenden Muskeln. Faszien bewahren die Kraft der Muskelkontraktion, indem sie die Reibung zwischen den Muskeln während der Kontraktion beseitigen. Faszien dehnen unter Spannung große Venen, wodurch Blut aus der Peripherie in diese Venen „gesaugt“ wird. Faszien sind wichtige Barrieren, die die Ausbreitung von Infektionen und Tumoren verhindern. Bei Operationen helfen Faszien dabei, die Lage von Muskeln, Blutgefäßen und Eingeweiden zu bestimmen.

Klassifizierung der Muskeln Skelettmuskeln variieren in Form, Struktur, Position relativ zu den Gelenkachsen usw. und werden daher unterschiedlich klassifiziert.

III. Gemäß den funktionellen Merkmalen sind statisch (stark) ein kurzer Bauch und eine lange Sehne. Die Muskeln arbeiten mit größerer Kraft, aber mit einem geringeren Bewegungsumfang. Dynamisch (geschicklich) – lange Muskelbündel, kurze Sehnen. Muskeln arbeiten mit weniger Kraft, erzeugen aber größere Bewegungen

Hilfsapparat der Muskeln Skelettmuskeln verfügen über einen Hilfsapparat, der ihre Funktion erleichtert. n n n Faszie; Osteofasziale Hüllen; Synovialschleimbeutel; Synovialsehnenscheiden; Muskelblockaden; Sesamoidknochen.

Anomalien der Muskelentwicklung kommen sehr häufig vor und werden in drei Gruppen eingeteilt: 1. Fehlen jeglicher Muskeln; 2. Das Vorhandensein eines zusätzlichen Muskels, der in der Natur nicht existiert. 3. Zusätzliche Bündel vorhandener Muskeln.

Entwicklungsstörungen: Unterentwicklung des M. sternocleidomastoideus – Torticollis; Unterentwicklung des Zwerchfells. Ursache einer Zwerchfellhernie. Unterentwicklung der Delta- und Trapezmuskulatur – Verformung des Schultergürtels und der Schulter

I. Form: spindelförmig; Bandförmig; Flach breit; Gezähnt; Lang; n n n Quadrat; Dreieckig; Runden; Deltamuskel; Soleus usw.

II. In Richtung der Muskelfasern Mit geraden parallelen Fasern; Mit Quer; Mit Rundschreiben; Gefiedert: A. Unipinnate; Doppelt gefiedert; C. Mehrgefiedert. B.

IV. Nach Funktion: Adduktoren; Umleiter; Biegen; Strecker; Pronatoren; n n Bogenstützen; Anstrengen; Muskeln sind Synergisten; Muskeln sind Antagonisten.

V. In Bezug auf das Gelenk: Einzelgelenk; Zweigelenkig; Mehrgelenkig.

Frage 1. Phylogenese des Muskelsystems: Entwicklungsmuster.

Kein isoliertes Muskelsystem

Einzelner Haut-Muskel-Beutel

Aussehen von quergestreiftem Muskelgewebe

Aufteilung der Muskelstränge in Myotome

Entwicklung von Muskelgruppen

Entwicklung der Extremitätenmuskulatur (Umweltveränderung)

Entwicklung des Zwerchfells

Entwicklung aller Muskelgruppen – Ausführung differenzierter Bewegungen

Frage 2. Ontogenese des Muskelsystems: Quellen und Zeitpunkt der Entwicklung

Aus dem Mesoderm entwickeln sich Skelettmuskeln. Beim menschlichen Embryo erscheinen etwa am 20. Tag der Entwicklung Somiten an den Seiten der Nervenfurche. Etwas später kann man in den Somiten ihren Teil unterscheiden – die Myotome. Myotomzellen werden spindelförmig und entwickeln sich zu sich teilenden Myoblasten. Einige Myoblasten differenzieren. Der andere Teil der Myoblasten bleibt undifferenziert und

verwandelt sich in Myosatellitenzellen. Einige Myoblasten kontaktieren sich mit ihren Polen, dann werden in den Kontaktzonen die Plasmamembranen zerstört und die Zellen vereinigen sich miteinander und bilden Symplasten. Zu ihnen wandern undifferenzierte Myoblasten ein, die von derselben Basalmembran wie der Myosymplast umgeben sind. Wenn sich die Rumpfmuskulatur aus dem dorsalen Teil des Mesoderms (segmentiert) entwickelt, dann entwickeln sich die viszeralen, Gesichts-, Kau- und einige Nackenmuskeln sowie das Perineum aus dem jeweils unsegmentierten ventralen Teil des Mesoderms im Kopf- oder Schwanzende des Körpers (Tabelle 33). Aus dem Mesoderm der Gliedmaßenknospen werden ihre autochthonen (einheimischen) Muskeln gebildet (griech. autos. selbst, chton – Erde). In den Knospen der Gliedmaßen werden auch eine Reihe von Muskeln gebildet, deren proximale Enden jedoch anschließend an den Knochen des Körpers befestigt werden – dies sind Truncopetalmuskeln (lat. truncus – Rumpf, petere – richten), zum Beispiel der große Brustmuskel und kleinere Muskeln. Im Gegensatz dazu entwickeln sich die Rumpfmuskeln (lateinisch fugere – laufen) aus den Myotomen des Rumpfes, ihre distalen Enden sind jedoch an den Knochen der Gliedmaßen befestigt, beispielsweise an den großen und kleinen Rautenmuskeln.

Entwicklung aus Mesoderm

Einteilung in Somiten

Myotom-Derivate: Rückenmuskulatur entwickelt sich aus der Rückenregion

Von ventral - Brust- und Bauchmuskeln

Mesenchym – Muskeln der Gliedmaßen

I Eingeweidebogen (VA) – Kaumuskulatur

II VD – Gesichtsmuskeln

III und IV VD – Muskeln des weichen Gaumens, des Rachens, des Kehlkopfes, der oberen Speiseröhre

V VD – M. sternocleidomastoideus und M. trapezius

Von den okzipitalen Myotomen - Zungenmuskeln

Von den präaurikulären Myotomen – den Muskeln des Augapfels

Frage 3. Muskel. Definition, Struktur.

Ein Muskel als Organ besteht aus Bündeln quergestreifter Muskelfasern, die jeweils mit einer Bindegewebsmembran (Endomysium) bedeckt sind. Faserbündel unterschiedlicher Größe sind durch Bindegewebsschichten, die das Perimysium bilden, voneinander getrennt. Der gesamte Muskel ist mit einem äußeren Perimysium (Epimysium) bedeckt, das auf die Sehne übergeht (Abb. 156). Vom Epimysium dringen Blutgefäße in den Muskel ein und verzweigen sich im inneren Perimysium und Endomysium, in letzterem befinden sich Kapillaren und Nervenfasern. Muskeln und Sehnen

sind reich an empfindlichen Nervenenden, die das „Muskel- und Sehnengefühl“ wahrnehmen – Informationen über den Tonus der Muskelfasern, den Grad ihrer Kontraktion, die Sehnendehnung – und diese über die Nerven an das Gehirn weiterleiten. Diese Rezeptoren bilden neuromuskuläre und neurosehnenartige Spindeln, die von einer Bindegewebskapsel umgeben sind. Die motorischen Enden der Axone bilden motorische Plaques (axomuskuläre Synapsen), die in ihrer Struktur Synapsen ähneln.

Muskelbündel bilden einen Bauch, der in den Sehnenteil übergeht. Der proximale Teil des Muskels – sein Kopf – beginnt am Knochen; das distale Ende – der Schwanz (Sehne) – ist an einem anderen Knochen befestigt. Ausgenommen von dieser Regel sind die Gesichtsmuskeln, die Mundbodenmuskulatur und der Damm, die nicht mit den Knochen verbunden sind. Die Sehnen verschiedener Muskeln unterscheiden sich voneinander. Die Form eines Muskels hängt mit seiner Funktion zusammen. Muskeln verfügen über eine Reihe von Hilfsstrukturen. Jeder Muskel bzw. jede Muskelgruppe mit ähnlichen Funktionen ist von einer eigenen Faszie umgeben. Muskelsepten trennen Muskelgruppen, die unterschiedliche Funktionen erfüllen. Die Synovialscheide trennt die bewegliche Sehne von den bewegungslosen Wänden der Faserscheide und beseitigt deren Reibung.

I. M. Sechenov schreibt in dem Buch „Reflexe des Gehirns“: „Die ganze unendliche Vielfalt äußerer Manifestationen der Gehirnaktivität wird letztendlich auf nur ein Phänomen reduziert – die Muskelbewegung.“ Skelettmuskeln bewegen Knochen, verändern aktiv die Position des menschlichen Körpers, sind an der Bildung der Wände der Mundhöhle, der Bauchhöhle und des Beckens beteiligt, sind Teil der Wände des Rachens, des oberen Teils der Speiseröhre und des Kehlkopfes und führen Bewegungen aus des Augapfels und der Gehörknöchelchen, Atem- und Schluckbewegungen. Skelettmuskeln halten den menschlichen Körper im Gleichgewicht und bewegen ihn im Raum. Die Gesamtmasse der Skelettmuskulatur eines Neugeborenen beträgt 20 – 22 % des Körpergewichts; bei einem Erwachsenen erreicht er 40 %; bei älteren und alten Menschen sinkt sie auf 25 - 30 %. Ein Mensch verfügt über etwa 400 quergestreifte Muskeln, die sich unter dem Einfluss von Impulsen, die über Nerven vom Zentralnervensystem ausgehen, willkürlich zusammenziehen. Bündel quergestreifter Muskelfasern bilden Skelettmuskeln, die von Motoneuronen innerviert werden – Motoneuronen der Vorderhörner des Rückenmarks (siehe Abschnitt Rückenmark). Funktionell gesehen besteht ein Muskel aus motorischen Einheiten. Jede motorische Einheit ist eine Gruppe von Muskelfasern (Myosymplasten), die von einem Motoneuron des Vorderhorns des Rückenmarks innerviert werden und sich gleichzeitig kontrahieren. Motorische Einheiten sind entweder schnell oder langsam.

Somatisches und viszerales Muskelsystem, seine Phyloontogenese. Subkutane Muskeln. Skelettmuskeln. Der Aufbau des Muskels als Organ. Klassifizierung der Muskeln. Hilfsmittel der Muskulatur.

Myologie(Myologia) ist ein Zweig der Haustieranatomie, der die Struktur des Muskelsystems untersucht. Muskelgewebe, das die Grundlage dieses Systems bildet, führt alle motorischen Prozesse im tierischen Körper aus. Dadurch wird der Körper in einer bestimmten Position fixiert und bewegt sich im Raum, Atembewegungen von Brust und Zwerchfell, Augenbewegungen, Schlucken sowie motorische Funktionen innerer Organe, einschließlich der Arbeit des Herzens, werden ausgeführt.

Muskel hat spezielle kontraktile Organellen – Myofibrillen . Myofibrillen, Sie bestehen aus dünnen Proteinfilamenten (Myofilamenten) und können glatt oder quergestreift sein. Dementsprechend unterscheidet man zwischen glatter und quergestreifter Muskulatur.

1) Glattes Muskelgewebe besteht aus spindelförmigen Zellen (glatten Myozyten). Diese Zellen bilden Muskelschichten in den Wänden von Blut- und Lymphgefäßen, in den Wänden innerer Organe (Magen, Darm, Harnwege, Gebärmutter usw.). Die Länge der Zellen reicht von 20 µm (in der Wand eines Blutgefäßes) bis 500 µm (in der Gebärmutterwand einer trächtigen Kuh), der Durchmesser von 2 bis 20 µm. In funktioneller Hinsicht weist nicht quergestreiftes Muskelgewebe eine Reihe von Merkmalen auf: Es verfügt über eine große Festigkeit (z. B. bewegen sich im Darm ständig große Nahrungsmengen), es weist eine geringe Ermüdung, langsame Kontraktion und rhythmische Bewegungen auf (in der Darmwand, nicht quergestreiftes Muskelgewebe zieht sich 12 Mal pro Minute zusammen, in der Milz nur 1 Mal.

2) Gestreiftes Muskelgewebe ist durch das Vorhandensein quergestreifter Myofibrillen gekennzeichnet und besteht aus zwei Typen.

A) Gestreiftes Herzmuskelgewebe besteht aus länglichen Zellen (Kardiomyozyten) quadratische Form. Ihre in Ketten miteinander verbundenen Enden bilden die sogenannten funktionellen Muskelfasern mit einer Dicke von 10 bis 20 Mikrometern. Eng miteinander verbundene, funktionelle Muskelfasern bilden die Muskelschicht des Herzens ( Myokard), deren ständige und rhythmische Kontraktionen das Blut in Bewegung versetzen.

B) Gestreiftes Skelettmuskelgewebe besteht im Gegensatz zum Herzgewebe nicht aus Zellen, sondern aus mehrkernigen Muskelformationen (Myosymplasten) mit zylindrischer Form. Die Länge von Myosymplasten reicht von einigen Millimetern bis 13–15 cm, der Durchmesser von 10 bis 150 Mikrometer. Die Anzahl der darin enthaltenen Kerne kann mehrere Zehntausend erreichen. Myosymplasten (sie werden auch „Muskelfasern“ genannt) bilden Skelettmuskeln und sind Teil einiger Organe (Zunge, Rachen, Kehlkopf, Speiseröhre usw.). Funktionell ist Skelettmuskelgewebe leicht erregbar und zieht sich schneller zusammen als nicht quergestreiftes Muskelgewebe (unter normalen Bedingungen kontrahiert beispielsweise die Skelettmuskulatur innerhalb von 0,1 s und die nicht quergestreifte Muskulatur innerhalb weniger Sekunden). Aber im Gegensatz zu den glatten (nicht quergestreiften) Muskeln der inneren Organe ermüden Skelettmuskeln schneller.

Muskulatur Abhängig von den strukturellen Merkmalen, der Art der motorischen Funktion und der Innervation werden sie in somatische und viszerale unterteilt.

Somatisches Muskelsystem macht 40 % des Körpergewichts aus und besteht aus Myosymplasten. Es ist freiwillig und wird vom somatischen Nervensystem innerviert. Somatische Muskeln ziehen sich schnell und energisch zusammen, ermüden jedoch kurzfristig und schnell. Diese Art der Kontraktion nennt man tetanisch und es ist charakteristisch für somatische Muskeln. Diese beinhalten:

1) Unterhautmuskeln, die keine Verbindung zum Skelett haben und an der Haut befestigt sind; Ihre Kontraktionen führen dazu, dass die Haut zuckt und sich in kleinen Falten zusammenzieht.

2) Skelettmuskeln, die am Skelett befestigt sind;

3) Zwerchfell – ein kuppelförmiger Muskel, der die Brusthöhle von der Bauchhöhle trennt;

4) Muskeln der Zunge, des Rachens, des Kehlkopfes, der Ohrmuschel, des Augapfels, des Mittelohrs, der Speiseröhre und der äußeren Fortpflanzungsorgane.

Viszerale Muskulatur macht 8 % des Körpergewichts aus und besteht aus glatten Myozyten. Es ist unwillkürlich und wird vom autonomen Nervensystem innerviert. Glatte Muskeln ziehen sich langsam und über einen längeren Zeitraum zusammen und benötigen nicht viel Energie. Diese Art der Kontraktion nennt man Tonikum und Es ist charakteristisch für die viszeralen Muskeln, die Muskelbündel, Schichten und Membranen innerer Organe bilden.

Phyloontogenese des Muskelsystems

Bei der Phylogenese der Akkordaten durchläuft die Muskulatur nacheinander mehrere Stadien.

An der Lanzette Es wird durch paarige Längsmuskeln (rechts und links) dargestellt, die entlang des Körpers verlaufen und durch Bindegewebssepten (Myosepta) in kurze gerade Muskelbündel (Myomere) unterteilt sind. Diese (segmentale) Aufteilung einer einzelnen Muskelschicht wird Metamerie genannt.

Mit erhöhter Beweglichkeit, Trennung des Kopfes und Entwicklung der Gliedmaßen (in Form von Flossen) bei Fisch Der Längsmuskel wird durch das horizontale Septum in die Rücken- und Bauchmuskulatur unterteilt

Isolierung der Kopf-, Körper-, Schwanz- und Flossenmuskulatur.

Mit Zugang zu Land und einer Erhöhung der Bewegungsvielfalt bei Amphibien und Reptilien Der Rückenmuskel ist ebenso wie der Bauchmuskel in zwei Stränge unterteilt: lateral (Querrippenmuskel) und medial (Querwirbelsäulenmuskel). Darüber hinaus entstehen bei Reptilien zunächst subkutane Muskeln, die an der Haut ansetzen, vom Seitenmark aus.

Bei höher organisierten Tieren ( Vögel und Säugetiere) kommt es zu einer weiteren Differenzierung des Muskelsystems: Die lateralen und medialen Stränge sind jeweils in zwei Schichten (oberflächlich und tief) unterteilt. Darüber hinaus tritt erstmals bei Säugetieren ein Zwerchfell auf.

Phylogenie des Muskelsystems.

In der Ontogenese entwickelt sich die Muskulatur hauptsächlich aus den Myotomen des Mesoderms, mit Ausnahme einiger Muskeln des Kopfes und des Halses, die aus dem Mesenchym gebildet werden (Trapezius, Brachiocephalus).

Zu Beginn bildet sich ein muskulöser Längsstrang, der sich sofort in dorsale und ventrale Schichten differenziert; Darüber hinaus ist jede von ihnen in laterale und mediale Schichten unterteilt, die sich wiederum in oberflächliche und tiefe Schichten unterscheiden, wobei aus letzteren bestimmte Muskelgruppen entstehen. Beispielsweise entwickeln sich die Iliokostalmuskeln aus der oberflächlichen Schicht der Seitenschicht und die Longissimus-Muskeln des Rückens, des Nackens und des Kopfes aus der tiefen Schicht der Seitenschicht.

Unterhautmuskulatur – Musculi cutanei

Subkutane Muskeln sind an der Haut und der Faszie befestigt und haben keine Verbindung zum Skelett. Ihre Kontraktionen führen dazu, dass die Haut zuckt und sich in kleinen Falten zusammenzieht. Zu diesen Muskeln gehören:

1) Unterhautmuskel des Halses – m. Cutaneus colli (besonders stark entwickelt bei Hunden). Es verläuft entlang des Halses, näher an seiner ventralen Oberfläche und gelangt zur Gesichtsoberfläche zu den Muskeln des Mundes und der Unterlippe.

2) Unterhautmuskel des Schulterblatts und der Schulter (Skapulohumeral) – m. Cutaneus omobrachialis. Es umfasst den Bereich des Schulterblatts und einen Teil der Schulter. Gut ausgeprägt bei Pferden und Rindern.

3) Unterhautmuskel des Rumpfes – m. Cutaneus trunci. Es befindet sich seitlich an der Brust- und Bauchwand und gibt Bündel nach kaudal in die Kniebeuge ab.

4) Bei Frauen gibt es im Bereich der Brustdrüsen kraniale und kaudale Muskeln der Brustdrüse (mm. Supramammilaris cranialis et caudalis), die der Haut Falten verleihen und dabei helfen, Milch zu entfernen. Bei fleischfressenden Tieren hoch entwickelt.

Männer in diesem Bereich verfügen über kraniale und kaudale Vorhautmuskeln (mm.preputialis cranialis et caudalis), die für die Faltung der Vorhaut sorgen und als deren Schließmuskel fungieren.

Skelettmuskeln

Skelettmuskeln sind der aktive Teil des Bewegungsapparates. Es besteht aus Skelettmuskeln und ihren Hilfsgeräten, zu denen Faszien, Schleimbeutel, Synovialsehnenscheiden, Riemenscheiben und Sesamknochen gehören.

Im Körper des Tieres gibt es etwa 500 Skelettmuskeln. Die meisten von ihnen sind paarweise und befinden sich symmetrisch auf beiden Seiten des Tierkörpers. Ihre Gesamtmasse beträgt bei Pferden 38–42 % des Körpergewichts, bei Rindern 42–47 % und bei Schweinen 30–35 % des Körpergewichts.

Die Muskeln im Körper des Tieres sind nicht zufällig angeordnet, sondern in regelmäßiger Weise, abhängig von der Wirkung der Schwerkraft des Tieres und der verrichteten Arbeit. Sie entfalten ihre Wirkung auf diejenigen Teile des Skeletts, die beweglich verbunden sind, also Muskeln wirken auf Gelenke und Syndesmosen.

Die Hauptanknüpfungspunkte der Muskeln sind Knochen, manchmal sind sie aber auch an Knorpel, Bändern, Faszien und Haut befestigt. Sie bedecken das Skelett, sodass die Knochen nur an einigen Stellen direkt unter der Haut liegen. Wie an einem Hebelsystem am Skelett befestigt, bewirken die Muskeln bei Kontraktion verschiedene Bewegungen des Körpers, fixieren das Skelett in einer bestimmten Position und geben dem Körper des Tieres seine Form

Die Hauptfunktionen der Skelettmuskulatur:

1) Die Hauptfunktion der Muskeln ist dynamisch. Bei der Kontraktion verkürzt sich der Muskel um 20–50 % seiner Länge und verändert dadurch die Position der mit ihm verbundenen Knochen. Es wird Arbeit geleistet, deren Ergebnis Bewegung ist.

2) Eine weitere Muskelfunktion ist statisch. Es äußert sich in der Fixierung des Körpers in einer bestimmten Position, in der Beibehaltung der Form des Körpers und seiner Teile. Eine der Manifestationen dieser Funktion ist die Fähigkeit, im Stehen zu schlafen (Pferd).

3) Beteiligung am Stoffwechsel und an der Energie. Skelettmuskeln sind „Wärmequellen“, da bei ihrer Kontraktion etwa 70 % der Energie in Wärme umgewandelt werden und nur 30 % der Energie für Bewegung sorgen. Die Skelettmuskulatur speichert etwa 70 % des Körperwassers, weshalb sie auch „Wasserquellen“ genannt wird. Darüber hinaus kann sich Fettgewebe zwischen und in den Muskelbündeln ansammeln (insbesondere bei Mastschweinen).

4) Gleichzeitig unterstützen die Skelettmuskeln während ihrer Arbeit das Herz bei der Arbeit, indem sie venöses Blut durch die Gefäße drücken. In Experimenten konnte herausgefunden werden, dass die Skelettmuskulatur wie eine Pumpe wirkt und für die Bewegung des Blutes durch das Venenbett sorgt. Daher werden Skelettmuskeln auch „periphere Muskelherzen“ genannt.

Der Muskelaufbau aus Sicht eines Biochemikers

Skelettmuskeln bestehen aus organischen und anorganischen Verbindungen. Zu den anorganischen Verbindungen zählen Wasser und Mineralsalze (Kalzium-, Phosphor-, Magnesiumsalze). Organisches Material besteht hauptsächlich aus Proteinen, Kohlenhydraten (Glykogen) und Lipiden (Phosphatiden, Cholesterin).

Tabelle 2. Chemische Zusammensetzung der Skelettmuskulatur

Die chemische Zusammensetzung der Skelettmuskulatur unterliegt erheblichen altersbedingten und in geringerem Maße auch Arten-, Rassen- und Geschlechtsunterschieden, was vor allem auf den ungleichen Wassergehalt in ihnen zurückzuführen ist (der Wasseranteil nimmt mit zunehmendem Alter ab).