"근골격계와 신경계의 계통발생"이라는 주제로 생물학을 강의합니다. 가축의 해부학 피하 근육 - 근육 컷타네이

화음의 계통 발생에서 근육계는 여러 단계를 연속적으로 통과합니다.

란셋에서그것은 스팀 룸으로 표현됩니다 세로 근육(오른쪽 및 왼쪽) 몸을 따라 흐르며 결합 조직 격막(근격막)에 의해 짧은 직선 근육 다발(근층)로 나누어집니다. 단일 근육층의 이러한 (분절적) 분할을 등체증이라고 합니다.

이동성 증가, 머리 분리 및 팔다리 발달(지느러미 형태) 물고기에서세로 근육은 수평 중격에 의해 다음과 같이 나뉩니다. 등 및 복부 근육,머리, 몸, 꼬리 및 지느러미 근육의 분리도 가능합니다.

토지에 대한 접근과 다양한 이동의 증가로 양서류와 파충류에서등 근육과 복부 근육은 두 개의 코드로 나뉩니다. 측면(횡늑근) 및 내측(횡극근).또한 파충류에서는 피부에 부착되는 피하 근육이 먼저 측삭에서 나타납니다.

보다 고도로 조직화된 동물의 경우( 새와 포유류) 근육계의 추가 분화가 발생합니다. : 측면 및 내측 코드,각각은 두 개의 층(표면 및 심층)으로 나뉩니다. 또한 포유류에서는 처음으로 횡경막이 나타납니다.

근육계의 계통발생.

개체발생에서 근육계는 간엽(승모근, 완두근)으로 형성된 머리와 목의 일부 근육을 제외하고 주로 중배엽의 근분절에서 발생합니다.

처음에는 근육질의 세로 끈이 형성되어 즉시 등쪽 층과 복부 층으로 구분됩니다. 또한, 각각은 외측층과 내측층으로 나누어지며, 이는 다시 표면층과 심층층으로 구분되며, 후자는 특정 근육 그룹을 생성합니다. 예를 들어, 장늑근은 외측층의 표층에서 발달하고, 등, 목, 머리의 장긴근은 외측층의 심층에서 발달합니다.

3. 피하 근육 – 피부 근육

피하 근육은 피부, 근막에 부착되어 있으며 골격과 연결되어 있지 않습니다. 수축으로 인해 피부가 경련을 일으키고 작은 주름으로 모이게 됩니다. 이러한 근육에는 다음이 포함됩니다.

1) 목의 피하 근육 – m. Cutaneus colli(특히 개에서 고도로 발달함). 그것은 복부 표면에 더 가까운 목을 따라 흐르고 입과 아랫 입술 근육의 얼굴 표면으로 전달됩니다.

2) 견갑골과 어깨의 피하 근육 (견갑 상완골) – m. 피부오완완근(Cutaneus omobrachialis). 견갑골 부분과 어깨 부분을 덮습니다. 말과 소에서 잘 표현됩니다.

3) 몸통의 피하 근육 – m. 피부 트런시. 그것은 가슴과 복벽의 측면에 위치하고 무릎 접힌 부분에 꼬리 부분으로 묶음을 제공합니다.

4) 암컷의 경우 유선 부위에는 유선의 두개골 및 꼬리 근육 (mm. Supramammilaris cranialis et caudalis)이있어 피부를 접고 젖을 제거하는 데 도움이됩니다. 육식 동물에서 고도로 발달했습니다.

이 부위의 수컷은 포피의 접힘을 보장하고 괄약근 역할을 하는 두개골 및 꼬리 포피 근육(mm.preputialis cranialis et caudalis)을 가지고 있습니다.

골격근

골격근은 근골격계의 활동적인 부분입니다. 근막, 활액낭, 윤활막, 도르래 및 참깨 뼈를 포함하는 골격근과 보조 장치로 구성됩니다.

동물의 몸에는 대략 골격근 500개. 대부분은 각성되어 있으며 동물 몸의 양쪽에 대칭으로 위치합니다. 총 질량 말의 경우 38~42%소의 경우 체중의 42~47%, 돼지의 경우 체중의 30~35%입니다.

동물 몸의 근육은 무작위로 위치하는 것이 아니라 동물의 중력의 영향과 수행되는 작업에 따라 규칙적인 방식으로 위치합니다. 이는 움직일 수 있게 연결된 골격 부분에 효과를 발휘합니다. 근육은 관절과 신데스모스에 작용합니다.

근육이 부착되는 주요 장소는 뼈이지만 때로는 연골, 인대, 근막, 피부에 부착되기도 합니다. 그들은 일부 장소에서만 뼈가 피부 바로 아래에 놓이도록 골격을 덮습니다. 레버 시스템처럼 골격에 고정된 근육은 수축 시 신체의 다양한 움직임을 일으키고 골격을 특정 위치에 고정하며 동물의 몸에 모양을 부여합니다.

골격근의 주요 기능:

1) 근육의 주요 기능은 다음과 같습니다. 동적. 수축할 때 근육은 길이의 20~50%만큼 짧아지고 이로 인해 근육과 관련된 뼈의 위치가 변경됩니다. 작업이 수행되고 그 결과 움직임이 발생합니다.

2) 또 다른 근육 기능 - 공전. 그것은 신체와 그 부분의 모양을 유지하면서 신체를 특정 위치에 고정하는 데 나타납니다. 이 기능의 징후 중 하나는 서서 잠을 자는 능력입니다(말).

3) 신진대사와 에너지에 참여. 골격근은 수축할 때 에너지의 약 70%가 열로 변환되고 에너지의 30%만이 움직임을 제공하기 때문에 "열원"입니다. 골격근은 신체 수분의 약 70%를 보유하고 있어 '수분 공급원'이라고도 불립니다. 또한 지방 조직은 근육 다발 사이와 근육 내부에 축적될 수 있습니다(특히 돼지를 살찌우는 동안).

4) 동시에 작업 중 골격근 혈관을 통해 정맥혈을 밀어 심장 기능을 돕습니다.. 실험에서 골격근이 펌프처럼 작용하여 정맥층을 통한 혈액의 이동을 보장한다는 사실이 밝혀졌습니다. 따라서 골격근을 '말초 근육 심장'이라고도 합니다.

기관으로서의 근육의 구조

생화학자의 관점에서 본 근육의 구조

골격근은 유기 화합물과 무기 화합물로 구성됩니다. 무기 화합물에는 물과 무기염(칼슘, 인, 마그네슘염)이 포함됩니다. 유기물은 주로 단백질, 탄수화물(글리코겐), 지질(인지질, 콜레스테롤)로 대표됩니다.

표 2.

골격근의 화학적 조성

골격근의 화학적 구성은 연령과 관련하여 상당한 영향을 미치며, 그보다 덜한 정도의 종, 품종 및 성별 차이가 있습니다. 이는 주로 골격근의 수분 함량이 동일하지 않기 때문입니다(수분의 %는 나이가 들수록 감소함).

이는 중수골, 중족골 및 손가락 원위 지골 뼈의 등 반대 표면의 원위 끝에 위치합니다(골격 참조). 종자뼈에는 슬개골과 보조 손목뼈가 포함됩니다.

근육의 계통 및 개체 발생에 대한 간략한 정보

계통발생적 변형. 다양한 크기의 근육 요소

생명체의 발달은 강장동물의 초기에 나타난다. 이들은 아직 독립적인 형태학적 단위로 분리되지 않았지만 상피 세포의 수축성 근육 요소일 뿐입니다. 그 후, 그들은 상피에서 분리되어 피부에 밀접하게 연결된 여러 층의 평활근 세포를 형성하여 소위 근육 피부낭(편형충)이 형성됩니다. 근육 세포 형성의 원천은 중배엽입니다.

와 함께 이차 체강의 출현으로 근육은 체성 근육으로 나뉘며내장과 혈관을 둘러싸는 피부 근육 주머니와 내장 주머니. 이러한 구분에도 불구하고 모두 매끄러울 수도 있고(환형동물) 모두 줄무늬가 있을 수도 있습니다(곤충). 이는 계통발생에서 줄무늬 근육이 기원이나 기능 면에서 평활근과 거의 다르지 않음을 나타냅니다. 조직이 더욱 복잡해지면서 체성 근육과 내장 근육이 서로 다르게 발달하고 구조적으로나 기능적으로 점점 더 서로 멀어집니다.

원시 척삭(란셋, 사이클로스토메)에서는 모든 체세포 근육이 중배엽 체절에서 발달하여 줄무늬가 있습니다. 몸 전체를 따라 달리는 좌우 한 쌍의 세로 근육으로, 결합 조직 격막으로 나누어져 있습니다 - myosepta는 여러 개의 myomeres로 변환됩니다. 곧은 근육 다발의 짧은 부분입니다. 단일 근육층의 이러한 (분절적) 분할을 등색증이라고 합니다(그림 73).

와 함께 머리를 분리하고 팔다리(지느러미 모양)를 발달시켜 근육도 분화합니다. 물고기의 세로 근육은 수평 격벽에 의해 다음과 같이 나뉩니다.등쪽과 복부 근육.그들은 각각 척수 신경의 등쪽 가지와 배쪽 가지의 지배를 받습니다. 이 신경 분포는 모든 추가 근육 변형 중에 보존됩니다. 원시 수생 동물의 움직임이 균일하기 때문에 등쪽 및 복부 세로 근육은 근육 구조를 갖습니다. 각 근층은 일반적으로 자체 척추뼈와 한 쌍의 척수 신경에 해당합니다. 고등어(청어 등)에서는 세로로 갈라져 별도의 층으로 갈라지는 것을 볼 수 있습니다. 지느러미의 근육도 뚜렷하지만 몸통의 근육에 비해 수생 동물의 운동 중 주요 하중이 꼬리와 몸통에 떨어지기 때문에 제대로 발달되지 않았습니다.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.

농장 동물의 형태

쌀. 73. 화음체 근육 :

A - 란셋; 5 - 물고기; B - 꼬리가 달린 양서류; G - 파충류; 1 - 근층 (myotomes); 2- 근중격; 3- 몸통의 등쪽 m..; 4- 종방향 측면 파티션; 5 - 꼬리의 등쪽 m; 6 - 표면 압축기; 7- 사다리꼴 m.; 8 - 몸통의 복부 m; 9 - 복부 꼬리 m.; 10 - mm. 흉부 사지; 11 - 가장 넓은 m, 뒤; 12, 13, 14 - 복부 mm. (12 - 외부 경사, 13 내부 경사, 14 - 직선); 15-mm. 골반 사지.

육지에 접근하고 다양한 움직임이 증가함에 따라 근육층이 개별 근육으로 분할되는 비율이 증가합니다. 이 경우 메타메리즘은 점차 사라집니다. 이는 물고기의 근육에서 명확하게 볼 수 있으며 양서류에서도 눈에 띄고 파충류에서는 약하게 보입니다. 포유류에서는 짧은 근육이 두 개의 인접한 뼈 세그먼트(극간근, 횡간근, 늑간근)의 요소를 연결하는 깊은 층에서만 보존됩니다.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.

농장 동물의 형태

우선, 신체의 복부 부분에서 등체 현상이 사라지기 시작합니다. 이미 양서류에서는 개별 근층이 합쳐져 넓은 층판 모양의 복부 근육이 형성됩니다. 이와 함께 4층의 복부 프레스가 형성되면서 근육질의 복벽이 세로로 갈라집니다. 양서류 몸의 등쪽 근육에서는 측면과 내측의 두 개의 코드가 구별될 수 있으며, 그 중 등유증은 독립적인 근육이 분리되어 있는 경추 부위에서만 가려집니다.

파충류에서는 측면 및 내측 근삭의 근육 다발이 다른 방향을 얻습니다. 근층증은 깊은 층에서만 지속됩니다. 머리에 가까울수록 등줄이 개별 근육으로 단편화되는 것이 더 명확해집니다.

포유류에서는 체세포 근육이 가장 많이 분화되어 있습니다. 등 근육에서는 측면 근육 가닥과 내측 근육 가닥이 분리되어 4개의 층이 형성됩니다. 이 경우 명확한 패턴이 관찰됩니다. 근육이 깊을수록 메타메리즘이 더 잘 표현됩니다. 근육이 신체의 외부 표면에 가까울수록 등체성을 더 많이 잃어 몸 전체에 넓은 층으로 퍼집니다. 등 근육의 관절 분리도 두개골 방향으로 증가하는데, 이는 척추의 이동 정도와 관련이 있습니다. 천골 부위에 있는 경우 - 줄기 골격의 가장 움직이지 않는 부분

- 등 근육은 절대적으로 해부되지 않으며 시들음 부위, 특히 목에서 근육 복합체는 수많은 독립 근육으로 구성됩니다.

몸통 부분의 복부 근육도 4개의 층으로 이루어져 있지만 모든 곳에서 완전히 표현되지는 않습니다. 가슴에는 요추 - 복부 부위의 복부 근육 인 내부 및 외부 늑간, 직근 및 횡 가슴 근육이 있습니다.

꼬리 근육의 운동 기능은 땅으로 내려갈수록 점점 줄어들고 포유류에서는 완전히 상실됩니다. 이는 꼬리의 이동성으로 인해 높은 수준의 분화를 유지하면서 근육량을 크게 감소시킵니다.

육상 척추동물의 사지는 잘 발달된 골격과 강한 근육(실러캔스)을 갖추고 매우 잘 움직이는 엽지느러미에서 유래합니다. 광선지느러미 물고기에서 분명히 볼 수 있는 사지 근육의 등성체는 계통 발생 초기, 특히 육지에 접근할 때 손실됩니다. 사지가 육지에서 동물의 몸을 지탱하고 움직이는 복잡한 지렛대로 변형되면서 많은 근육이 분리됩니다.

원시 네발동물은 상완골과 대퇴골이 거들에서 측면과 위쪽으로 돌출되어 있는 것이 특징입니다. 이러한 사지 배열로 인해 몸을 매달린 상태로 유지하려면 많은 양의 근육 에너지가 필요합니다. 흉부 사지에서 가장 큰 하중은 오구골에 떨어지며 결과적으로 어깨와 팔꿈치 관절의 근육 대부분이 부착됩니다.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.

농장 동물의 형태

포유동물에서 발달한 빠른 달리기, 흉부 사지의 조작 및 서 있는 동안 휴식하는 능력에 대한 적응은 사지의 분절에서 시상면으로의 회전, 관절의 개방 및 신체의 점점 더 높은 고도를 동반했습니다. 지상. 동시에, 중력 작용 조건과 동물이 서서 움직일 때 근육의 작용이 바뀌었습니다. 유제류의 경우 빠른 전진 움직임과 서 있을 때 근육 에너지의 경제적인 소비에 대한 사지의 적응으로 인해 다양한 움직임이 상실되었습니다. 이것은 어깨 띠의 훨씬 더 큰 감소(쇄골의 소멸)와 자유로운 사지의 곧게 펴짐으로 표현되었습니다. 어깨 띠는 신체의 축 부분과의 뼈 연결을 잃었고 머리, 목, 기갑, 등 및 가슴과 연결되는 근육의 도움으로 넓은 지지 영역을 얻었습니다. 그래서 팔다리 근육이 몸통 근육보다 질량이 지배하기 시작했습니다. 거들과 근위 사지의 근육은 위쪽의 몸통 근육을 크게 덮고 부분적으로 대체합니다. 원위 링크의 근육 발달은 주로 동물의 운동 역학 및 생태학 (걷기, 기어 가기, 점프, 파기 등)의 특성에 의해 결정됩니다. 유제류에서는 손가락의 감소와 관절의 곧음으로 인해 사지의 말단 부분 근육 구조의 수와 복잡성이 감소했습니다.

그리고 마지막으로, 가장 표면적이고 가장 덜 해부된 근육층은 피하 근육계입니다. 이는 파충류에서 처음 나타난 체성 근육계의 일부입니다. 포유동물에서는 특히 몸을 웅크릴 수 있는 동물(고슴도치, 아르마딜로)에서 고도로 발달되어 있습니다. 가축 중에서는 말에서 잘 발달되어 있으며 목, 기갑, 견갑골, 가슴 및 배의 피부 아래에 넓은 층이 누워있는 모습을 보입니다 (그림 72 참조). 머리에서 피하 근육은 내장 근육과 밀접하게 접촉하며 얼굴, 눈꺼풀, 코 및 귓바퀴 근육의 필수적인 부분입니다.

머리 근육 조직의 복잡한 변형은 두개골의 복잡한 계통발생적 변형과 병행하여 발생합니다. 결과적으로 머리 부분의 체성 근육은 머리를 둘러싼 내장 근육으로 대체됩니다. 머리의 체성 근육은 물고기에서 더 좁으며 눈의 근육과 근육 섬유의 세로 방향이 있는 일부 상부 및 하부 근육(아가미 장치의 호흡 운동에 참여)으로만 표현됩니다.

장관의 머리 끝을 둘러싸고 있는 내장 근육은 상당한 분화를 거쳐 가로무늬 근육 조직의 특성을 획득했지만 섬유의 원형 방향을 유지했습니다. 그것은 턱, 설골 및 아가미 아치의 원형 근육층을 형성하며, 이를 기반으로 머리 근육의 대부분이 발달합니다: 턱, 설골, 아가미, 파악, 씹기 및 기타 기능이 있는 어깨 거들의 일부 근육.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.

농장 동물의 형태

포유류에서 머리의 체세포 근육은 눈의 근육, 중이, 혀 및 설골의 일부 근육으로 표시됩니다. 내장 근육은 안면 근육과 저작 근육(턱 근육)을 형성합니다.

그리고 마지막으로, 포유류만이 근육질의 흉복부 장벽인 횡경막을 가지고 있습니다.

개체발생적 발달. 체세포 근육은 주로 중배엽 체절의 근절에서 유래합니다 (그림 74). 머리 부분에서 안구 근육은 세 개의 전이 근분절로 구성됩니다. 앞쪽 귓바퀴 근분절은 사라지고, 뒤쪽(후두부) 근분절에서는 설하 근육이 발달합니다. 머리의 내장 근육은 중간엽 기원입니다. 경추, 흉추, 요추, 천추 및 꼬리 근분절은 신체의 중등분절 수에 따라 형성됩니다. 그들은 등쪽과 배쪽 방향으로 자라며 목, 몸통, 꼬리의 모든 신체 근육을 생성합니다. 팔다리의 근육은 근분절의 복부 부분의 성장에 의해 형성되며, 여기에는 중배엽 내장의 정수리층에서 제거된 세포 물질이 부착됩니다. 근육의 형성은 골격의 형성보다 다소 뒤쳐져 있으며 어느 정도 그것에 달려 있습니다.

쌀. 74. 포유류 배아 근종에서 근육의 메타메릭 배열:

1- 후두엽. 2 - 자궁 경부, 3 - 가슴. 4 - 요추, 5 - 천골, 6 - 꼬리.

배아기(발달 20~22일) 동안 소의 근분절에서 근모세포가 증식합니다. 태아기에는 해부학적 분화가 시작됩니다. 근육과 근육 그룹이 분리됩니다. 이와 병행하여 훨씬 더 오래 근육 조직의 조직 형성이 발생합니다. 근모세포는 근관으로 합쳐지고 근섬유가 그 안에 나타납니다. 해부학적 분화는 주로 태아기(50~55일)에 끝납니다. 근육의 형성과 분화는 특정 순서로 발생합니다. 축 근육은 다른 근육보다 일찍 형성됩니다. 그 안에서 분화는 머리 끝에서 꼬리 끝으로 진행됩니다. 동시에 깊은 근육은 더 일찍 분화됩니다.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.

농장 동물의 형태

피상적. 근육 분화 과정에서 해당 두개골 또는 척수 신경이 성장합니다. 이 연결은 아주 초기에 확립되어 평생 동안 유지됩니다. 사지의 원줄기는 5번째 경추에서 1번째 흉부 근분절(흉부 사지의 기초)과 1번째 요추에서 3번째 천골 근분절(골반의 기초)까지 복부 부분 근처에서 롤러 모양의 두꺼워짐 형태로 나타납니다. 수족. 곧 능선이 수축하여 편평한 원추형 파생물, 즉 새싹의 형태를 취합니다. 송아지 배아의 흉부 근육 형성은 배아 발달 32일째에 시작되고 뒷다리는 34일째에 시작됩니다. 벨트의 근육이 먼저 형성된 다음 자유 사지가 형성되며, 여기서 과정은 근위부에서 원위부 링크로 퍼집니다. 신체의 축 부분과 마찬가지로 심부 근육의 분화는 더 일찍 일어나고 표면 근육은 나중에 발생합니다. 신근, 외전근 및 회외근은 사지의 측면에 위치하며 굴곡근, 내전근 및 회내근은 내측에 위치합니다. 근육배는 힘줄보다 먼저 형성됩니다. 태아기 말기에 사지의 근육은 해부학적으로 형성되지만 조직학적으로는 미성숙합니다. 근육관은 다발로 놓여 있습니다. 태아기 동안 근육의 조직학적 분화는 계속됩니다. 근관의 수와 크기가 증가하고 관이 근육 섬유로 변형되며 근섬유의 수가 증가합니다. 근육의 근내막과 근막이 형성되고, 모세혈관 네트워크가 발달하며, 1차, 2차, 3차 다발이 형성됩니다.

해부학적 및 조직학적 분화의 결과로 척추의 등쪽 근육은 척추체 위에 있는 근분절의 등쪽 영역에서 형성됩니다. 척수신경의 등쪽 가지(dorsal rami)에 의해 신경지배됩니다. 근분절의 복부 부분에서 척추의 복부 근육이 형성되어 척추체, 가슴 근육, 복벽 및 횡격막 아래에 위치합니다. 팔다리의 모든 근육은 근육 싹에서 발달합니다.

안에 기관형성 과정에서 근육은 길이, 두께, 단편화 또는 융합, 복합 및 다열근 형성, 깃털 구조 형성 등에서 분리됩니다. 태아기 초기에는 몸통 근육이 더 빨리 자라며, 말기에는 사지 근육, 특히 가장 말단 링크인 발이 성장합니다.

유제류는 태어날 때 즉시 기능하기 시작하는 완전히 형성된 운동 장치를 가지고 있습니다. 몇 시간 후에 갓 태어난 송아지, 양, 망아지 또는 새끼 돼지가 어미를 따라갈 수 있습니다. 그러나 이것이 운동기구의 성장과 분화 과정이 완료되었음을 의미하지는 않습니다. 이는 형태생리학적 성숙기까지 지속되며, 운동 기구의 적응적 재구성은 평생 동안 발생합니다.

출생 후 근육 성장. 출생 후에도 근육의 집중적인 성장이 계속되어 성장률 측면에서 골격을 능가합니다. 이 과정은 출생 후 처음 2개월 동안 특히 강렬합니다.

Vrakin V.F., Sidorova M.V.

농장 동물의 형태

데니아. 소의 다음 성장 정점은 생후 6개월과 12개월, 양의 경우 3개월과 9개월에 발생합니다. 축 근육은 특히 사춘기가 시작될 때 사지 근육보다 빠르게 성장합니다. 갓 태어난 송아지의 축 근육 질량은 46%입니다. 14개월 어린이의 경우 - 53%. 팔다리에서는 (원위 링크에 비해) 근위 링크의 근육 성장 속도가 더 높습니다. 흉부 사지에서는 다소 더 강하게 성장하지만 골반 사지 근육보다 더 빨리 성장합니다. 신근은 굴근보다 빠르게 성장하며 성장 속도의 증가 기간은 일치하지 않습니다.

나이가 들면서 근육과 일차 근육 다발의 단위 면적당 근육 섬유 수가 감소합니다. 왜냐하면 근육 섬유가 두꺼워짐에 따라(약 15-20배) 근육이 결합 조직과 함께 성장하고 밀도가 높아지기 때문입니다. 근육 묶음. 나는 더 적은 수의 섬유를 포함하도록 주문합니다. 그러나 근육의 결합 조직의 상대적인 양은 나이가 들수록 감소하며 근육은

증가. 따라서 18개월이 지나면 황소의 결합 조직 양은 8배, 근육 조직 양은 17배 증가합니다. 화학 성분도 변합니다. 단백질과 지방의 양이 증가하고 물의 양이 줄어듭니다. 각 근육 유형에는 화학적 매개변수의 고유한 역학이 있습니다.

근육 그룹뿐만 아니라 각 근육에도 내부 구조 및 기능의 특성과 관련된 자체 성장 패턴이 있습니다. 가장 높은 성장률은 동적 유형의 근육에 있습니다. 근육 성장의 불균형은 비율과 체형의 변화를 크게 결정합니다.

근육 성장에 대한 내부 및 외부 요인의 영향. 동물의 생활 방식, 생산 방법 및 음식의 특성은 근육의 성장과 분화에 각인을 남깁니다. 따라서 돼지는 등 근육, 특히 목이 더 많이 발달합니다. 말은 소보다 씹는 근육이 더 잘 발달되어 있습니다. 반대로 복부 근육은 소에서 더 발달합니다.

근육 성장의 성격은 동물의 성별에도 영향을 받습니다. 동일한 비만도로 인해 황소의 근육은 암송아지와 거세된 황소보다 더 잘 발달되어 시체에서 더 많은 비율을 차지합니다. 또한, 황소는 더 오랫동안 근육을 ​​계속 성장시키므로 궁극적으로 더 많은 고기를 생산할 수 있습니다. 황소의 경우 목, 기갑 및 어깨 띠의 근육이 더 발달합니다(이는 무리에서 계층 구조를 설정할 때 동물의 힘에 중요합니다). 암소는 복부 및 후방 근육 조직이 더 발달되어 있습니다. 근육 성장의 성격 측면에서 거세는 암소에 가깝지만 장근 및 반척추 근육의 성장 측면에서는 남녀 모두 동물보다 뒤떨어집니다. 황소는 근육에 지방 함유물이 적은 반면, 암소와 거세는 근육 섬유가 더 얇고 살코기가 뚜렷합니다.

또한 생산성 영역이 다른 품종 간에는 성장 속도와 근육 발달 속도에 약간의 차이가 있습니다. 조기 성숙 품종은 성장 에너지가 높은 것이 특징이지만, 늦게 성숙하는 품종은

강의 근육계 계통 발생, 개체 발생 및 기능적 해부학 수행자: Vladimirova Ya. B. Kokoreva T. V.

근육 또는 근육 (라틴어 근육 - 마우스, 작은 마우스)은 신경 자극의 영향으로 수축 할 수 있는 탄력 있고 탄력 있는 근육 조직으로 구성된 동물과 인간의 신체 기관입니다. 신체 움직임, 성대 수축, 호흡 등 다양한 동작을 수행하도록 설계되었습니다. 근육은 86.3%가 물로 구성되어 있습니다. 인간의 몸에는 640개의 근육이 있다

동기 부여: - - - 수행된 동작의 가능성, 동작의 양; 능동적 또는 수동적 움직임은 하나 또는 다른 근육 그룹에 의해 촉발됩니다. 근육계에 영향을 주어 전반적인 상태를 변화시킵니다. 근육 완화는 혈관과 신경의 지형에 대한 지침입니다. 근육 이식, 즉 근육을 "재학습"할 수 있습니다.

두개골 기원 근육의 발달 - 머리 근절(공경절)과 아가미 아치의 중간엽으로부터. 척수 기원의 뇌신경 분지에 의해 신경 분포 - 배아 줄기의 근분절에서 : 복부 근분절에서 그들은 SMN의 앞쪽 분지에 의해 신경 분포됩니다. - 등쪽 근분절로부터 SMN의 뒤쪽 가지에 의해 신경지배됩니다. - Autochthonous 근육 - 일차 원추 부위에 남아 있는 근육입니다. 절단근은 몸통에서 팔다리로 이동한 근육입니다. Truncopetal 근육은 팔다리에서 몸통으로 이동 한 근육입니다.

매끄러운 줄무늬 1. 조직의 단위는 근세포입니다. 길이는 약 50 마이크론입니다. 6 미크론의 너비. 2. 비자발적 수축 자율신경계에 의한 제어 운동은 물결 모양이며, 신경 섬유가 모든 세포에 접근하지 않기 때문에 천천히 작동합니다. 천천히 작동하지만 오랫동안 지속됩니다. 세포의 정확한 공간적 방향이 없습니다. 3. 4. 5. 6. 1 2. 3. 4. 5. 6. 심장 조직의 단위는 근육 섬유입니다. 이는 공통 세포질(육형질)에 떠 있는 일련의 근모세포입니다. 그들은 공통된 육종을 가지고 있습니다. 길이는 약 40-100mm입니다. 너비는 7mm부터입니다. 자발적 수축 체신경계에 의한 제어 빠른 수축, 빠른 반응으로 각 근육 섬유에 신경근 시냅스가 있음 스위치가 빠르게 켜지지만 단기 효과 있음 근육 섬유의 방향이 명확함

근육 섬유 사이에는 느슨한 섬유 결합 조직인 자궁 내막의 얇은 층이 있습니다. 기저막 바깥층의 콜라겐 섬유가 그 안에 짜여져 있어 근섬유 수축 중에 힘을 결합하는 데 도움이 됩니다. 느슨한 결합 조직의 두꺼운 층이 여러 근육 섬유를 둘러싸고 근막을 형성하고 근육을 다발로 나눕니다. 여러 묶음은 더 큰 그룹으로 결합되고 더 두꺼운 결합 조직층으로 분리됩니다. 근육 표면을 둘러싸는 결합 조직을 상층막이라고 합니다.

기관으로서의 근육은 결합 조직을 포함하며, 근내막은 각 근육 섬유와 작은 섬유 그룹을 둘러싸는 얇은 결합 조직입니다. Perimysium – 근육 섬유와 근육 다발의 더 큰 복합체를 덮습니다.

근막막과 근막의 중요성 1. 근막막과 근막을 통해 혈관과 신경이 근섬유에 접근합니다. 그들은 기관의 간질을 형성합니다. 2. 근육 섬유는 다발로 형성되고, 다발은 근육으로 형성됩니다. 3. 근섬유의 근섬유는 근섬유와 융합되어 있기 때문에 수축하는 근섬유는 일정 한도까지만 늘어날 수 있습니다.

섬유의 근섬유는 껍질 - 육종으로 둘러싸여 있으며 특수 매체 - 육질에 잠겨 있습니다. 색소와 산소 함량에 따라 섬유질은 흰색과 빨간색으로 구분됩니다. 백색 섬유는 혐기성 섬유이며 더 많은 근원섬유와 더 적은 근형질을 함유하고 있습니다. 빠르게 시작되지만 오랫동안 작동할 수는 없습니다. 예: 흉쇄유돌근, 비복근 근육. 빨간색 섬유는 두꺼운 섬유입니다. 근형질에는 미오글로빈이 많고 미토콘드리아에는 시토크롬이 있지만 근원섬유는 적습니다. 시작은 느리지만 오래 지속됩니다. 예: 등 근육, 횡경막.

각 근육에는 혈관 네트워크가 있습니다. 근육 수축은 혈류를 촉진합니다. 이완되고 작동하지 않는 근육에서는 대부분의 모세혈관이 혈류에 폐쇄됩니다. 근육이 수축하면 모든 혈액 모세혈관이 즉시 열립니다.

근육의 구조 각 근육은 한쪽 끝이 한쪽 뼈(근육의 기원)에 연결되고 다른 쪽 끝이 다른 쪽 끝(근육의 부착부)에 연결됩니다. 근육은 머리, 복부, 꼬리로 구분됩니다.

운동신경섬유는 각각의 근섬유에 접근하고 감각신경섬유는 출발합니다.근육의 신경말단의 수는 근육의 기능적 활동 정도에 따라 달라집니다.

각 근육 섬유는 독립적으로 신경 분포를 받고 있으며 혈모세혈관 네트워크로 둘러싸여 있어 미온(myon)이라는 복합체를 형성합니다. 하나의 운동 뉴런에 의해 지배되는 근육 섬유 그룹을 운동 단위라고 합니다. 하나의 운동단위에 속하는 근섬유가 나란히 놓여 있지 않고, 다른 단위에 속하는 근섬유들 사이에 모자이크식으로 위치하는 것이 특징이다.

힘줄은 근육을 골격에 연결하거나 골격에 부착하는 조밀한 섬유질 결합 조직 코드입니다.

복막 IV형 콜라겐 섬유 엔도테노늄 골막의 콜라겐 섬유와 얽혀 있는 힘줄의 콜라겐 섬유는 뼈 조직의 기저 물질로 짜여져 뼈에 능선, 결절, 결절, 함몰부 및 함몰부를 형성합니다.

근막은 탄력 섬유가 약간 혼합된 결합 조직 콜라겐 섬유입니다. 표면 측두 근막 허벅지의 심부 근막

1. 2. 3. 4. 5. 근막은 근육을 피부에서 분리하고 수축하는 근육의 움직임 중에 피부의 변위를 제거합니다. 근막은 수축하는 동안 근육 사이의 마찰을 제거하여 근육 수축력을 보존합니다. 근막은 장력을 받아 큰 정맥을 늘려서 주변의 혈액이 이 정맥으로 "흡입"됩니다. 근막은 감염과 종양의 확산을 막는 장벽으로서 중요합니다. 수술 중 근막은 근육, 혈관 및 내장의 위치를 ​​결정하는 데 도움이 됩니다.

근육의 분류 골격근은 모양, 구조, 관절 축에 대한 위치 등이 다양하므로 다르게 분류됩니다.

III. 기능적 특징에 따르면 정적(강함) - 배가 짧고 힘줄이 길다. 근육은 더 큰 힘으로 작동하지만 운동 범위는 더 작습니다. 동적(재주 있음) - 긴 근육 묶음, 짧은 힘줄. 근육은 더 적은 힘으로 작동하지만 더 큰 움직임을 생성합니다.

근육의 보조 장치 골격근에는 기능을 촉진하는 보조 장치가 있습니다. n n n 근막; 골막초; 활액낭; 윤활막힘줄초; 근육 블록; 종자뼈.

근육 발달의 이상은 매우 흔하며 세 그룹으로 나뉩니다. 1. 근육이 전혀 없습니다. 2. 자연에는 존재하지 않는 추가적인 근육의 존재. 3. 기존 근육의 추가 묶음.

발달 결함: 흉쇄유돌근(사경)의 저개발, 횡경막의 저개발. 횡격막 탈장의 원인. 삼각근과 승모근의 발달 부족 – 견갑대와 어깨의 변형

I. 모양: 방추형; 리본 모양; 플랫 와이드; 톱니 모양; 긴; n n n 정사각형; 삼각형; 둥근; 삼각근; 솔레우스 등

II. 근육 섬유 방향으로 곧은 평행 섬유가 있음; 가로로; 원형으로; 깃 모양: A. 단일 깃 모양; 이중우상; C. 다우상. 비.

IV. 기능별: 내전근; 전환기; 굽힘; 신근; 내전자; n n 아치 지지대; 긴장; 근육은 시너지 효과를 발휘합니다. 근육은 길항제입니다.

V. 관절과 관련하여: 단일 관절; 2관절; 다중 관절.

질문 1. 근육계의 계통 발생: 발달 패턴.

고립된 근육 시스템이 아님

싱글스킨머슬백

줄무늬 근육 조직의 모습

근삭을 근분절로 나누기

근육 그룹의 발달

사지 근육의 발달(서식지 변화)

다이어프램의 개발

모든 근육 그룹의 발달 - 차별화된 움직임 수행

질문 2. 근육계의 개체발생: 발달의 근원과 시기

골격근은 중배엽에서 발달합니다. 인간 배아에서는 발생 20일쯤에 신경구 측면에 체절이 나타납니다. 다소 나중에 체절에서 그 부분인 근분절을 구별할 수 있습니다. 근분절 세포는 방추형이 되고 분열하는 근아세포로 발전합니다. 일부 근아세포는 분화됩니다. 근모세포의 다른 부분은 미분화 상태로 남아 있으며

근위수세포로 변합니다. 일부 근아세포는 극과 접촉한 다음 접촉 영역에서 원형질막이 파괴되고 세포가 서로 결합하여 심플라스트를 형성합니다. 미분화된 근모세포는 근섬유와 동일한 기저막으로 둘러싸인 이들로 이동합니다. 몸통의 근육이 중배엽의 등쪽 부분(분절)에서 발생하는 경우 내장 근육, 안면 근육, 씹는 근육 및 목의 일부 근육과 회음부가 각각 위치한 중배엽의 분절되지 않은 복부 부분에서 발생합니다. 신체의 머리 또는 꼬리 끝 부분에 존재합니다(표 33). 사지 새싹의 중배엽에서 자생 (기본) 근육이 형성됩니다 (그리스어 자동 자체, chton-지구). 팔다리의 새싹에도 많은 근육이 형성되지만 이후에 그 근위 끝이 신체의 뼈에 부착됩니다. 이것은 truncopetal입니다 (lat. truncus-몸통, petere-직접), 예를 들어 대흉근 그리고 작은 근육. 대조적으로, truncofugal 근육 (라틴어 fugere - 달리다)은 몸통의 근분절에서 발달하지만 그 말단은 사지의 뼈, 예를 들어 능형 대소 근육에 부착됩니다.

중배엽으로부터의 발달

체절로 나누기

근분절 파생물: 등 근육이 등 부위에서 발달

복부에서 - 가슴과 복부 근육

중간엽 - 사지의 근육

I 내장궁(VA) - 저작근

II VD - 안면 근육

III 및 IV VD - 연구개, 인두, 후두, 상부 식도 근육

V VD - 흉쇄유돌근 및 승모근

후두 근분절 - 혀 근육

귓바퀴 근분절에서 - 안구 근육

질문 3. 근육. 정의, 구조.

기관으로서의 근육은 줄무늬 근육 섬유 다발로 구성되며, 각 섬유는 결합 조직 막(내막)으로 덮여 있습니다. 다양한 크기의 섬유 다발은 근막을 형성하는 결합 조직 층에 의해 서로 분리됩니다. 근육 전체는 힘줄 위로 전달되는 외부 근막(epimysium)으로 덮여 있습니다(그림 156). Epimysium에서 혈관이 근육으로 침투하여 내부 Perimysium과 Endomysium에서 분기되고 후자에는 모세 혈관과 신경 섬유가 있습니다. 근육과 힘줄


근육 섬유의 색조, 수축 정도, 힘줄 스트레칭에 대한 정보인 "근육 및 힘줄 느낌"을 인식하고 이를 신경을 따라 뇌로 전달하는 민감한 신경 말단이 풍부합니다. 이들 수용체는 결합 조직 캡슐로 둘러싸인 신경근 및 신경건 방추를 형성합니다. 축삭의 운동 말단은 구조상 시냅스와 유사한 운동 플라크(축삭-근육 시냅스)를 형성합니다.

근육 묶음은 힘줄 부분으로 전달되는 배를 형성합니다. 근육의 근위 부분(머리)은 뼈에서 시작됩니다. 말단부(꼬리(힘줄))는 다른 뼈에 붙어 있습니다. 이 규칙의 예외는 뼈에 붙어 있지 않은 얼굴 표정 근육, 입 바닥 근육 및 회음부입니다. 서로 다른 근육의 힘줄은 서로 다릅니다. 근육의 모양은 그 기능과 관련이 있습니다. 근육에는 여러 가지 보조 구조가 있습니다. 유사한 기능을 가진 각 근육 또는 근육 그룹은 자체 근막으로 둘러싸여 있습니다. 근육 격막은 다양한 기능을 수행하는 근육 그룹을 분리합니다. 활막초는 섬유초의 움직이지 않는 벽에서 움직이는 힘줄을 분리하고 마찰을 제거합니다.

I.M. Sechenov는 "뇌의 반사"라는 책에서 다음과 같이 썼습니다. "뇌 활동의 모든 무한한 외부 징후는 결국 단 하나의 현상, 즉 근육 운동으로 축소됩니다." 골격근은 뼈를 움직이고, 인체의 위치를 ​​​​적극적으로 변화시키고, 구강, 복강, 골반 벽의 형성에 참여하고 인두 벽의 일부, 식도 상부, 후두, 움직임을 수행합니다. 안구 및 청각 이소골, 호흡 및 삼킴 운동. 골격근은 인체의 균형을 유지하고 공간에서 움직입니다. 신생아의 골격근의 총 질량은 체중의 20~22%입니다. 성인의 경우 40%에 이릅니다. 노년층에서는 25~30%로 감소합니다. 사람에게는 중추신경계의 신경을 통해 들어오는 자극의 영향으로 자발적으로 수축하는 약 400개의 가로무늬 근육이 있습니다. 줄무늬 근육 섬유 다발은 척수 앞쪽 뿔의 운동 뉴런인 운동 뉴런에 의해 신경이 지배되는 골격근을 형성합니다(척수 섹션 참조). 기능적인 관점에서 볼 때 근육은 운동단위로 구성됩니다. 각 운동 단위는 동시에 수축하는 척수 전각의 하나의 운동 뉴런에 의해 지배되는 근육 섬유(근섬유) 그룹입니다. 운동 단위는 빠르거나 느립니다.


체세포 및 내장 근육계, 계통 발생 발생. 피하 근육. 골격근. 기관으로서의 근육의 구조. 근육의 분류. 근육 보조 장치.

근육학(Myologia)는 근육계의 구조를 연구하는 가축 해부학의 한 분야입니다. 이 시스템의 기초를 형성하는 근육 조직은 동물 신체의 모든 운동 과정을 수행합니다. 덕분에 몸이 일정한 위치에 고정되어 공간에서 움직이고, 가슴과 횡경막의 호흡운동, 안구운동, 삼키기, 심장의 작용을 포함한 내장기관의 운동기능이 이루어진다.

근육특별한 수축성 소기관을 가지고 있습니다 - 근원섬유 . 근섬유,얇은 단백질 필라멘트(근섬유)로 구성되어 있으며 줄무늬가 없거나 줄무늬가 있을 수 있습니다(교차 줄무늬). 따라서 줄무늬가 없는 근육 조직과 줄무늬가 있는 근육 조직이 구별됩니다.

1) 가로무늬가 없는 근육 조직은 방추형 세포(평활 근세포)로 구성됩니다. 이 세포는 혈액 및 림프관 벽, 내부 장기(위, 내장, 요로, 자궁 등) 벽에 근육층을 형성합니다. 세포의 길이는 20μm(혈관벽)에서 500μm(임신한 소의 자궁벽)이고, 직경은 2~20μm입니다. 기능적 측면에서 줄무늬가 없는 근육 조직은 여러 가지 특징을 가지고 있습니다. 즉, 강도가 매우 높으며(예: 상당한 양의 음식이 장에서 지속적으로 이동함) 피로도가 낮고 수축이 느리며 리드미컬한 움직임(장 벽, 줄무늬가 없는 근육 조직은 분당 12번 수축하고 비장에서는 1번만 수축합니다.

2) 줄무늬 근육 조직은 줄무늬 근원섬유의 존재를 특징으로 하며 2가지 유형이 있습니다.

A) 가로무늬 심장 근육 조직은 길쭉한 세포로 구성됩니다. (심근세포) 사각형. 사슬로 서로 연결된 끝은 10-20 미크론 두께의 소위 기능성 근육 "섬유"를 형성합니다. 밀접하게 상호 연결된 기능성 근육 "섬유"는 심장의 근육층을 형성합니다. 심근), 지속적이고 리드미컬한 수축이 혈액을 움직이게 합니다.

B) 줄무늬 골격근 조직은 심장 조직과 달리 세포로 구성되지 않고 원통형 모양의 다핵 근육 형성(근섬유)으로 구성됩니다. 근섬유의 길이는 수 밀리미터에서 13~15cm, 직경은 10~150미크론입니다. 그 안에 있는 코어 수는 수만 개에 달할 수 있습니다. 근섬유(“근육 섬유”라고도 함)는 골격근을 형성하고 일부 기관(혀, 인두, 후두, 식도 등)의 일부입니다. 기능적으로 골격근 조직은 쉽게 흥분할 수 있으며 가로무늬가 없는 근육 조직보다 빠르게 수축합니다(예를 들어, 정상적인 조건에서 골격근은 0.1초 이내에 수축하고, 가로무늬 없는 근육은 몇 초 이내에 수축합니다). 그러나 내부 장기의 평활근(횡문이 없는) 근육과 달리 골격근은 더 빨리 피로해집니다.

근육 체계구조적 특징, 운동 기능 및 신경 분포의 특성에 따라 체세포와 내장으로 구분됩니다.

체성 근육 시스템 체중의 40%를 차지하며 근섬유로 구성됩니다. 이는 자발적이고 체신경계의 지배를 받습니다. 체성 근육은 빠르고 활발하게 수축하지만 단기적이고 빠르게 피로해집니다. 이러한 유형의 수축을 파상풍의그리고 그것은 체성 근육의 특징입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

1) 골격과 관련이 없고 피부에 붙어 있는 피하 근육; 수축으로 인해 피부가 경련을 일으키고 작은 주름으로 모이게 됩니다.

2) 골격에 붙어 있는 골격근;

3) 횡격막 - 흉강과 복강을 분리하는 돔 모양의 근육입니다.

4) 혀, 인두, 후두, 귓바퀴, 안구, 중이, 식도 및 외부 생식 기관의 근육.

내장 근육 시스템 체중의 8%를 차지하며 평활근세포로 구성됩니다. 이는 비자발적이며 자율신경계의 지배를 받습니다. 평활근은 오랫동안 천천히 수축하며 많은 양의 에너지가 필요하지 않습니다. 이러한 유형의 수축을 강장제와이는 내부 장기의 근육 다발, 층 및 막을 형성하는 내장 근육의 특징입니다.

근육계의 계통 발생 발생

화음의 계통 발생에서 근육계는 여러 단계를 연속적으로 통과합니다.

란셋에서그것은 몸을 따라 움직이며 결합 조직 격막(근격막)에 의해 짧은 직선 근육 묶음(근층)으로 나누어지는 한 쌍의 세로 근육(오른쪽 및 왼쪽)으로 표시됩니다. 단일 근육층의 이러한 (분절적) 분할을 등체증이라고 합니다.

이동성 증가, 머리 분리 및 팔다리 발달(지느러미 형태) 물고기에서세로 근육은 수평 격벽에 의해 등 근육과 복부 근육으로 나누어집니다.

머리, 몸통, 꼬리, 지느러미의 근육을 분리합니다.

토지에 대한 접근과 다양한 이동의 증가로 양서류와 파충류에서등 근육과 복부 근육은 측면 (가로 늑골 근육)과 내측 (가로 가시 근육)의 두 개의 코드로 나뉩니다. 또한 파충류에서는 피부에 부착되는 피하 근육이 먼저 측삭에서 나타납니다.

보다 고도로 조직화된 동물의 경우( 새와 포유류) 근육 시스템의 추가 분화가 발생합니다. 측면 및 내측 코드는 각각 두 개의 층(표면 및 깊은)으로 나뉩니다. 또한 포유류에서는 처음으로 횡경막이 나타납니다.

근육계의 계통발생.

코드타타 근육 체계
랜슬렛 세로 근육
물고기 등 지느러미 복부
양서류, 파충류 옆쪽 내측 옆쪽 내측
조류, 포유류 깊은 G G G

개체발생에서 근육계는 간엽(승모근, 완두근)으로 형성된 머리와 목의 일부 근육을 제외하고 주로 중배엽의 근분절에서 발생합니다.

처음에는 근육질의 세로 끈이 형성되어 즉시 등쪽 층과 복부 층으로 구분됩니다. 또한, 각각은 외측층과 내측층으로 나누어지며, 이는 다시 표면층과 심층층으로 구분되며, 후자는 특정 근육 그룹을 생성합니다. 예를 들어, 장늑근은 외측층의 표층에서 발달하고, 등, 목, 머리의 장긴근은 외측층의 심층에서 발달합니다.

피하 근육 – 피부 근육

피하 근육은 피부, 근막에 부착되어 있으며 골격과 연결되어 있지 않습니다. 수축으로 인해 피부가 경련을 일으키고 작은 주름으로 모이게 됩니다. 이러한 근육에는 다음이 포함됩니다.

1) 목의 피하 근육 – m. Cutaneus colli(특히 개에서 고도로 발달함). 그것은 복부 표면에 더 가까운 목을 따라 흐르고 입과 아랫 입술 근육의 얼굴 표면으로 전달됩니다.

2) 견갑골과 어깨의 피하 근육 (견갑 상완골) – m. 피부오완완근(Cutaneus omobrachialis). 견갑골 부분과 어깨 부분을 덮습니다. 말과 소에서 잘 표현됩니다.

3) 몸통의 피하 근육 – m. 피부 트런시. 그것은 가슴과 복벽의 측면에 위치하고 무릎 접힌 부분에 꼬리 부분으로 묶음을 제공합니다.

4) 암컷의 경우 유선 부위에는 유선의 두개골 및 꼬리 근육 (mm. Supramammilaris cranialis et caudalis)이있어 피부를 접고 젖을 제거하는 데 도움이됩니다. 육식 동물에서 고도로 발달했습니다.

이 부위의 수컷은 포피의 접힘을 보장하고 괄약근 역할을 하는 두개골 및 꼬리 포피 근육(mm.preputialis cranialis et caudalis)을 가지고 있습니다.

골격근

골격근은 근골격계의 활동적인 부분입니다. 근막, 활액낭, 윤활막, 도르래 및 참깨 뼈를 포함하는 골격근과 보조 장치로 구성됩니다.

동물의 몸에는 약 500개의 골격근이 있습니다. 대부분은 쌍을 이루고 동물 몸의 양쪽에 대칭으로 위치합니다. 총 질량은 말의 경우 체중의 38~42%, 소의 경우 체중의 42~47%, 돼지의 경우 체중의 30~35%를 차지합니다.

동물 몸의 근육은 무작위로 위치하는 것이 아니라 동물의 중력의 영향과 수행되는 작업에 따라 규칙적인 방식으로 위치합니다. 이는 움직일 수 있게 연결된 골격 부분에 효과를 발휘합니다. 근육은 관절과 신데스모스에 작용합니다.

근육이 부착되는 주요 장소는 뼈이지만 때로는 연골, 인대, 근막, 피부에 부착되기도 합니다. 그들은 일부 장소에서만 뼈가 피부 바로 아래에 놓이도록 골격을 덮습니다. 지렛대처럼 골격에 고정되어 있는 근육은 수축하면 신체의 다양한 움직임을 일으키고 골격을 특정 위치에 고정시켜 동물의 몸에 형태를 부여합니다.

골격근의 주요 기능:

1) 근육의 주요 기능은 역동적이다. 수축할 때 근육은 길이의 20~50%만큼 짧아지고 이로 인해 근육과 관련된 뼈의 위치가 변경됩니다. 작업이 수행되고 그 결과 움직임이 발생합니다.

2) 또 다른 근육 기능은 정적입니다. 그것은 신체와 그 부분의 모양을 유지하면서 신체를 특정 위치에 고정하는 데 나타납니다. 이 기능의 징후 중 하나는 서서 잠을 자는 능력입니다(말).

3) 신진대사와 에너지에 참여합니다. 골격근은 수축할 때 에너지의 약 70%가 열로 변환되고 에너지의 30%만이 움직임을 제공하기 때문에 "열원"입니다. 골격근은 신체 수분의 약 70%를 보유하고 있어 '수분 공급원'이라고도 불립니다. 또한 지방 조직은 근육 다발 사이와 근육 내부에 축적될 수 있습니다(특히 돼지를 살찌우는 동안).

4) 동시에 작동하는 동안 골격근은 심장 작동을 돕고 정맥혈을 혈관을 통해 밀어냅니다. 실험에서 골격근이 펌프처럼 작용하여 정맥층을 통한 혈액의 이동을 보장한다는 사실이 밝혀졌습니다. 따라서 골격근을 '말초 근육 심장'이라고도 합니다.

생화학자의 관점에서 본 근육의 구조

골격근은 유기 화합물과 무기 화합물로 구성됩니다. 무기 화합물에는 물과 무기염(칼슘, 인, 마그네슘염)이 포함됩니다. 유기물은 주로 단백질, 탄수화물(글리코겐), 지질(인지질, 콜레스테롤)로 대표됩니다.

표 2. 골격근의 화학적 조성

골격근의 화학적 구성은 연령과 관련하여 상당한 영향을 미치며, 그보다 덜한 정도의 종, 품종 및 성별 차이가 있습니다. 이는 주로 골격근의 수분 함량이 동일하지 않기 때문입니다(수분의 %는 나이가 들수록 감소함).